hurnoriver是什么时候上市的
你好！2000年上市的吧。是很好用的一款相机的我的回答你还满意吗~~
义翘神州之外还有谁？体外诊断试剂原料企业全景
明天，发行价292.92元的义翘神州就要上市了。有过纳微科首日上市价是发行价14倍的案例，很多人期待其成为“超级大肉签”，中一签赚上47万元；也有人担心发行价太高，上市首日可能会破发。义翘神州受到市场热捧，是因为公司已经成为具有一定竞争力的生物制*、体外诊断试剂核心原料供应商。原料是体外诊断试剂产业链中最基础，也最重要的环节，但近九成体外诊断试剂原料市场被跨国企业垄断，国内严重依赖进口，只有少数诊断试剂企业可实现自产自用。近年，包括义翘神州、东方生物，以及一些拟上市公司正在这个领域取得突破。体外诊断试剂核心原料“卡脖子”体外诊断试剂原料是用以制备体外诊断试剂产品的材料，主要包括抗原与抗体、酶与辅酶、探针、引物、微球等。其中，抗原抗体、酶与辅酶是试剂中的关键活性物质，决定着产品的核心性能。不过，由于研发术要求高、研发周期长，生产工艺流程复杂，国内体外诊断试剂（IVD）原料几乎被跨国企业垄断，下游企业对进口原材料依赖程度极高。数据显示，2019年我国的IVD原料进口总额达到73亿元，进口产品占据了88%的市场。2019年国产IVD原料大约只拥有10亿元的市场份额。在疫情的冲击下，体外诊断试剂原料国产化程度低的短板暴露了出来。去年初，国内新冠试剂普遍出现了原材料短缺的问题，彼时抗体试剂的核心材料硝酸纤维素膜（NC膜）订货需要60天才能发货，核酸试剂原料蛋白酶K等也出现了断货的情况。因此，IVD行业要取得长足的发展，应尽快摆脱核心原料“卡脖子”的*面。目前，我国已有不少企业正在探索进口替代，这些企业中，有的是核心原唯唤亮材料供应商，如义翘神州、菲鹏生物等，也有体外诊断企业实现了自产自用，如东方生物等。四家原料企业冲刺IPOA股中有众多的IVD上市公司，但纯粹的原材料企业却几乎没有。目前，义翘神州、诺唯赞、菲鹏生物、百普赛斯4家IVD原材料企业正在冲刺IPO，有望改变这一*面。其中，义翘神州的主要产品是重组蛋白，重组蛋白是生物*、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物原料。根据义翘神州的招股书，IVD诊断试剂成本的60%-80%是包括诊断酶、抗原和抗体在内的诊断试剂原料，其中的诊断酶和抗原中的一部分就是重组蛋白。义翘神州研发了一系列核心术平台，其中包括先进的抗原设计和抗原制备术平台，能够提供“一站式”采购生物试剂产品及相关术服务。在2019年中国重组蛋白试剂市场，义翘科拥有4.9%的市场份额，在国产厂商中排第一，在所有厂商中排第三。百普赛斯也主要提供重组蛋白等关键生物试剂产品，在国内生物试剂企业中处于领先地位。2019年公司的重组蛋白试剂营业收入，按全球市场销售口径统计，公司在中国国产厂商中排名第二；按中国市场销售口径统计，公司链猜在中国国产厂商中排名第二，在全球厂商中排名第四。菲鹏生物是一家行业体外诊断整体解决方案供应商，产品包括抗原、抗体、诊断酶和其他产品。菲鹏生物招股书称，公司以诊断试剂原料业务为基石，经过近二十年的发展，构建了完善的生物活性原料核心术平台，全面覆盖免疫、分子、生化等主流原料筛选和检测平台，成为行业内术领先的诊断原料供应商。作为国产龙头企业，公司打破了外资品牌在上游诊断原料领域长期起来的垄断地位，实现了诊断原料的本土化规模供应以及向欧美发指宽达地区的出口销售，诊断原料销售规模在行业内位居前列。诺唯赞一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行术研发和产品开发的生物科企业，依托于自主建立的关键共性术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并正在进行抗体*物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。截至目前，公司现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料。新冠疫情为这几家IVD原材料国产厂家带来了新的发展机会。去年，义翘神州营收激增近8倍，其中新冠相关产品收入达到13.42亿元，占当期营业收入的比例为84.07%；诺唯赞去年营收增长近五倍，新冠疫情相关产品占业务收入的76%；菲鹏生物去年营收增长2.7倍，新冠产品贡献近7亿元收入，占比近70%。此外，也有一些IVD原料企业即将冲刺IPO。近岸蛋白今年5月开始接受上市辅导，公司主要从事重组蛋白、酶、细胞因子等产品的研发生产及抗体*物研发CRO服务，主要产品包括生物活性酶、分子生物学试剂、诊断原料、靶点蛋白和细胞因子等。2019年，近岸蛋白在中国重组蛋白试剂市场的份额排在义翘科、百普赛斯之后，居第五位。通用生物今年5月完成了数亿元Pre-IPO轮融资。据介绍，通用生物实现了从基因-蛋白-抗体一站式业务整合，赋能IVD原料与新*研发CRO，助力IVD核心原料、生物*研发国产化。爱博泰克去年底完成6亿元人民币的C轮融资，公司拥有覆盖抗体、抗原及分子酶的产品线。据介绍，公司抗体、抗原领域的第四代重组兔单抗平台及基于CRISPR术的抗体基因敲除验证平台在全球范围内均属领先。少数上市企业实现了自产自用国内从事体外诊断试剂原料供应的本土供应商规模小、数量少，目前大部分企业的体外诊断试剂原料（抗原、抗体、酶）仍依赖进口，只有少数几家规模大的体外诊断试剂生产企业可实现自产自用。东方生物是国内为数不多的能实现体外诊断试剂原料自产自用的企业。东方生物创始人、总经理方效良近日在接受采访时表示，“东方生物在核心原材料的开发上有专门的专家团队，同时公司在加拿大、美国和青岛都有自己的研发和生产基地，“所谓‘卡脖子’的现象以后在我们这边可能不会存在了。”在2020年报中，东方生物称，报告期内由子公司青岛汉德森开发的新冠抗体原料已实现自我供给和外部供应。据介绍，基于对核心生物原料的前瞻性判断，东方生物在加拿大引入了专业从事抗原抗体研发的科研团队，同时在青岛建立了抗体研发和产业化基地，组建了一支全球化研发团队。此外，东方生物还研发了荧光纳米微球，用于其第四代诊断术——液态生物芯片检测系统，该芯片检测平台的完成可填补我国在该术领域的空白，打破国外术的垄断。正是凭借自己生产的高品质抗原抗体原料，和多靶点的产品设计等，东方生物的新冠抗原、抗体试剂在国际一系列评价中，被认定为准确率最高，成为全球质量最好、品种最多、产量最大的新冠试剂生产商，并带动了传染病、毒品检测等其它试剂的出口。去年以来，除了亮丽的新冠试剂业务，传统试剂业务也实现了翻倍以上增长。据了解，在同业和科研机构求助之下，东方生物的抗原抗体也对外销售。安图生物、万孚生物等也在进行抗原抗体、微球等的开发。安图生物在2020年报中表示，通过十几年潜心研究和术淀，公司在诊断用抗原抗体方面已经卓有成效。截至报告期末，创建了针对多达2.41万抗原表位的诊断抗体库，已注册的251种免疫诊断试剂抗原、抗体自给率达到75.8%以上。万孚生物成立了独立的原料部门——万孚生物材料事业部，集生物材料的研发、生产、销售于一体，独立对内对外供应自产抗体、抗原、微球、质控品四大种类原料，产品涵盖心血管疾病、毒品、炎症、肾损伤等多个领域。迈克生物于2016年成立了专注于生物化学原材料研发生产的全资子公司，近年来持续加大原材料研发投入，不断实现自产原材料替代进口原材料，减少关键原材料的进口依赖度，不断提高原材料自给率，降低对上游原材料供应依赖进口造成的原料供应风险。也有IVD上市公司通过收购来实现向上游为减少关键原材料延伸。今年5月，迈瑞医疗斥资42亿元收购Hytest，就是为了解决上游核心原料供应被国外“卡脖子”的问题。当时，这桩收购案一度引起了极大的波澜。据报道，HyTest主营业务为体外检测产品的开发和抗原抗体的生产，在心肌标志物等部分项目原料供应市场处于领导者地位，是迈瑞核心原料的主要供应商之一。核心原材料对于IVD下游业务至关重要，实现核心原料的自研有助于迈瑞进一步降本增效。目前，IVD核心原料仍以进口为主，但随着义翘神州、东方生物等术的不断提升，总有一天会实现自给自足。
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东方生物市值3年内有没有可能上千亿？——兼议长期投资者的品质
对这个题目，想来不同的投资人会有不同的态度，有的人不以为然，有的人会看看说得有没有道理，有的人或会*人。原因在于，东方生物2月份上市后股价大幅波动，有人赚到了钱，有人割肉跟他说了再见，有人还深套着。
2018年4月份的时候，我跟一位领导说智飞生物3年内到2000亿市值，他不信，我们还打了个赌。目前，智飞生物的市值在2300多亿。周围的很多朋友曾买过智飞生物，但从2018年200多亿市值时拿到现在的寥寥无几，更多的人是几进几出，还不一定赚了钱。这里有一个长期投资屏蔽短期扰动的问题。
昨晚几个朋友聚会，路上聊到了长期投资的问题。目前的东方生物跟2017、2018年时的智飞生物很相像，因此想到了写这个文章。
长期投资的核心要素是乐观和格*
2017年5月，两位私募朋友去智飞生物调研。当时，公司代理的四价宫颈癌疫苗刚拿到上市许可，股价并没什么表现，在20元左右震荡。调研回来后，一位重仓买入，一位少量介入，到2018年3月疫苗板块起来后才将仓位加足，这时股价已接近30元，再后来，他的两位合伙人认为智飞生物是家疫苗代理公司、股价涨上来了有风险，趁他出差时悄悄地卖掉了。
这两位朋友调研后完全不同的做法，在于大的逻辑方面有着完全不同的理解。重仓的朋友为人乐观，一是他分析了中国与欧美疫苗消费水平的差异，美国人均疫苗消费额约36美元/年，欧洲约14美元/年，日本约21美元/年，全球平均水平4.7美元/年，中国仅为2.8美元/年。他认为，随着国人生活水平和健康意识的提高，未来疫苗消费水平一定会赶上欧美，所以，他看好疫苗这个赛道。二是中国妇女宫颈癌发病率正在提高，在中国获批前，已有大量的妇女去香港、新加坡、韩国等地接种宫颈癌疫苗，四价宫颈癌疫苗在中国上市后一定会热销。后来的事实印证了他的判断。
轻仓的朋友对中国经济发展、对股市一直有疑虑，尽管发现了一个好品种但也不敢重仓。
2018年4月，我跟智飞生物董事长蒋仁生有过一次深谈。
当时的蒋仁生的身价已是百亿，但他的坐车仍是10年前的，穿着就跟邻家大哥、大伯一样，丝毫看不出大老板的样子，倒是捐助出去的资金已是数亿。这是一位低调而有爱心的董事长，更是一位睿智和有远见的创始人。那次深谈中，我们重点交流了中国疫苗行业的发展、智飞生物10年前的布*和10年后的布*。10年前，智飞生物开始布*结核病防治矩阵，当时，称为宜卡的结核杆菌新型检测试剂和称为微卡的预防用结核杆菌疫苗三期临床都接近完成，所以，尽管很多机构和行业研究员认为这不过一家“搬砖头”公司时，我做出了智飞生物3年内市值能到2000亿的判断。做这个判断还有一个重要前提，蒋仁生在政商关系处理上极为谨慎，公司不会有大的**方面的风险。
智飞生物市值从2018年初的200多亿到今天的2300多亿，一路走来经历过几次大的风波，2018年长生生物疫苗事件和二股东巨额减持导致当年股价四起四落，2019年三联疫苗暂停上市又使其股价大幅回调。在这过程中，很少的人坚持了下来，更多的人进进出出。
我与坚持下来的几个人有过交流，除了前面说的乐观外，还有一点值得总结的是格*。投资股票与寻常的做人做事一样，要从大处着眼，要看明白一家公司的“势”，不要在意一时的波动，重点关注影响公司发展的核心因素，过滤掉那些非核心因素。昨晚聚会路上有位朋友是这样说的，要关注强强逻辑关系有没有变化，不要在意弱强逻辑关系有没有变化，如果将眼光聚焦于弱强逻辑，自然是拿不住的。
本周恒瑞医*又创新高了，媒体报道的一个标题是：恒瑞医*3年内再现涨停。很多股票常常是这样的，1年不涨，但一周、一个月就有百分之几十、成倍的涨幅。
当然，长期投资的前提是要选准标的。接下来，我们就来说说东方生物3年内市值到千亿的可能性。
三个维度看东方生物
对于新冠试剂板块，市场较普遍的认识是随着疫苗的上市需求会大幅下降，也即是“一过性的”。
我觉得这个说法主要忽视了两个前提。
一是欧美已批准两个疫苗上市，多个国家已开始安排民众接种疫苗，但现在推出的疫苗全是成年人接种的，针对儿童的疫苗还没有。17岁以下人群还没有疫苗可以接种，是不是需要对这些人群继续进行检测筛查呢？
二是现在对新冠疫苗的保护期还不明确，接种过新冠疫苗的人一段时间后需要检测是否还存在抗体或抗体减弱，以判断是否需要重新接种疫苗。那样，检测试剂实际上变成了疫苗的“伴侣”，是有长期需求的。
还有一点，这波疫情的影响是深远的，人们的自我保护意识大幅提高，我国的东方生物、万孚生物、华大基因，国外的雅培等均推出了同时检测新冠病毒和流感病毒等的试剂，即使疫情消退了，但联合检测试剂作为常规试剂需求仍在，受这波疫情的影响，常规试剂的需求较以往会大幅增长。如果企业能研发出像家庭用血糖试剂那样的上呼吸道病毒检测试剂，需求会很大。12月15日，美国FDA批准了首个非处方COVID-19检测的紧急使用授权。该测试不需要医生的处方，人们可以在家中检测和处理，无需专业人员协助。东方生物的新冠抗体OTC检测产品，正在美国审批。后面看他能否将这款产品升级为联合检测试剂。
所以，从第一个维度来看，疫苗大规模接种并不意味着检测试剂需求的必然下降。
医*行业专业性强，在这个研究过度的时代，价值提前在股价中体现，错误的观点和说法也容易传播，甚至湮没掉正确的观点。
第二个维度是疫情对检测试剂行业带来了深刻变化，行业洗牌已经出现。
行业的变化分上半年和下半年两个层次。上半年，新冠试剂研发早的公司都取得了非常好的业绩，下半年，产品迭代快、质量好的公司又重现快速增长，东方生物等少数公司脱颖而出，另外一些公司的销售下滑较为明显。下半年仍实现较大出口额的公司，不仅获取了巨额利润，更在海外建立了品牌、延伸了市场深度。有了巨额利润可以吸引国际一流人才，从而开发出更多更好的产品，有了品牌和市场，非新冠试剂的国际销售有了发展空间。
具体来看东方生物。
东方生物拥有抗体、核酸、抗原、三联检和五联检5项新冠病毒检测产品，是目前全球新冠试剂产品最多的公司，而且其抗体和抗原试剂是全球质量最好的之一。7月，挪威质量改进实验室检查组织（Noklus）发布了《17种新冠抗体检测试剂的评价报告》。评估的17种产品分别来自中国、美国、德国、韩国等国家，东方生物美国子公司衡健生物的产品被评定为敏感性高、特异性好、用户友好性强的3大检测试剂之一。据德国《经济周刊》的统计，罗氏、雅培、西门子医疗等大型医疗公司新冠抗原试纸灵敏度均高于96%。其中，西门子医疗的新冠抗原试纸由东方生物生产，灵敏度最高为96.72%。
正因为质量好，东方生物的抗原试剂成为英国**采购的4个主要产品之一，并获得了诊断试剂行业头部企业的西门子诊断的代工，12月份日均产能做到300万份仍供不应求。也因此，从中信证券研报来看，公司4季度销售额和净利超过前三季度的总和。
给东方生物带来的一个深远影响是，口碑的建立吸引了西门子诊断的合作。10多年来，东方生物在传染病检测、毒品检测等领域开发储备了数百种产品，未来，如果能与西门子诊断、罗氏诊断和雅培在非新冠产品上合作，有机会成为全球最大的POCT代加工基地，数量级不会低于目前的新冠试剂。
另一个深远影响是，公司有机会吸引到全球顶级的基因测序和分子诊断、液态生物芯片研发团队加盟。如果公司POCT快速诊断全产业链、分子诊断和液态生物芯片打造完成，并做到技术国际领先，将成为我国体外诊断试剂行业的头部公司。
第三个维度是掌门人的韧性、眼界和进取心
东方生物董事长方效良曾经在部队做个卫生员。部队对卫生员的训练较为“残酷”，大冬天头顶衣服、装备等破冰泅河，地上即使有蛇和树根一声令下也得毫不犹豫卧倒。部队的历练使得方效良较其他掌门人更多了一份韧性。
在今年之前，方效良一年中半年的时间在欧美出差，这使其具备国际视野，并深知研发、质量的重要性。
方效良虽已年过60，进取心一点都不输于年轻的创业者。在他的心中，东方生物未来要成为西门子诊断、罗氏诊断这样的企业。今年大年初一，公司员工都放假了，他带着两个普通研发人员到李兰娟实验室研发新冠试剂，那时，酒店不让住，饭店不开门，他们累了就在车上打个盹，饿了啃上几口方便面。正是他的坚持，东方生物不仅较早开发了抗体试剂，产品迭代速度更在全球领先。
目前，东方生物公司已完成从抗原抗体等生物原料，到体外诊断试剂以及体外诊断仪器的全产业链布*，形成了以POCT即时诊断试剂为主导产品，重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器和液态生物芯片等产品的业务格*;并定位于全球化发展战略，欧盟CE产品认证259项，加拿大MDL产品认证71项，墨西哥医疗器械产品认证4项，产品远销美洲、欧洲、亚洲、非洲和大洋洲，客户遍布全球100多个国家。其中，液态芯片仪系统和液态生物芯片试剂盒即将上市。液态芯片仪系统是一种既可用于基因、又可用于蛋白检测的多重联检技术，可一次同时准确定量检测10000个疾病标志物。公司称，与美国Luminex公司的流式荧光仪相比，整体性价比高，有望实现进口替代。
有这样一位掌门人，东方生物的未来是可期待的。当然，管理能否跟上公司快速发展的节奏是个挑战。
按照中信证券的研报，东方生物今年四季度净利在7.5亿元左右。这部分业绩主要在11、12两个月实现，如果明年前两个季度仍保持这个势头，净利有望达到25亿元左右。实际上，3年内市值能不能达到千亿，很重要的一点是对东方生物如何估值，如果认为东方生物2022年业绩仍能达到这个数，给千亿市值并不过分。短期来说，2月份小非解禁是个压力。届时就是考验格*的时候。
义翘神州之外还有谁？体外诊断试剂原料企业全景
明天，发行价292.92元的义翘神州就要上市了。有过纳微科技首日上市价是发行价14倍的案例，很多人期待其成为“超级大肉签”，中一签赚上47万元；也有人担心发行价太高，上市首日可能会破发。义翘神州受到市场热捧，是因为公司已经成为具有一定竞争力的生物*、体外诊断试剂核心原料供应商。原料是体外诊断试剂产业链中最基础，也最重要的环节，但近九成体外诊断试剂原料市场被跨国企业垄断，国内严重依赖进口，只有少数诊断试剂企业可实现自产自用。近年，包括义翘神州、东方生物，以及一些拟上市公司正在这个领域取得突破。体外诊断试剂核心原料“卡脖子”体外诊断试剂原料是用以备体外诊断试剂产品的材料，主要包括抗原与抗体、酶与辅酶、探针、引物、微球等。其中，抗原抗体、酶与辅酶是试剂中的关键活性物质，决定着产品的核心性能。不过，由于研发技术要求高、研发周期长，生产工艺流程复杂，国内体外诊断试剂（IVD）原料几乎被跨国企业垄断，下游企业对进口原材料依赖程度极高。数据显示，2019年我国的IVD原料进口总额达到73亿元，进口产品占据了88%的市场。2019年国产IVD原料大约只拥有10亿元的市场份额。在疫情的冲击下，体外诊断试剂原料国产化程度低的短板暴露了出来。去年初，国内新冠试剂普遍出现了原材料短缺的问题，彼时抗体试剂的核心材料硝酸纤维素膜（NC膜）订货需要60天才能发货，核酸试剂原料蛋白酶K等也出现了断货的情况。因此，IVD行业要取得长足的发展，应尽快摆脱核心原料“卡脖子”的*面。目前，我国已有不少企业正在探索进口替代，这些企业中，有的是核心原唯唤亮材料供应商，如义翘神州、菲鹏生物等，也有体外诊断企业实现了自产自用，如东方生物等。四家原料企业冲刺IPOA股中有众多的IVD上市公司，但纯粹的原材料企业却几乎没有。目前，义翘神州、诺唯赞、菲鹏生物、百普赛斯4家IVD原材料企业正在冲刺IPO，有望改变这一*面。其中，义翘神州的主要产品是重组蛋白，重组蛋白是生物*、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物原料。根据义翘神州的招股书，IVD诊断试剂成本的60%-80%是包括诊断酶、抗原和抗体在内的诊断试剂原料，其中的诊断酶和抗原中的一部分就是重组蛋白。义翘神州研发了一系列核心技术平台，其中包括先进的抗原设计和抗原备技术平台，能够提供“一站式”采购生物试剂产品及相关技术服务。在2019年中国重组蛋白试剂市场，义翘科技拥有4.9%的市场份额，在国产厂商中排第一，在所有厂商中排第三。百普赛斯也主要提供重组蛋白等关键生物试剂产品，在国内生物试剂企业中处于领先地位。2019年公司的重组蛋白试剂营业收入，按全球市场销售口径统计，公司在中国国产厂商中排名第二；按中国市场销售口径统计，公司链猜在中国国产厂商中排名第二，在全球厂商中排名第四。菲鹏生物是一家行业体外诊断整体解决方案供应商，产品包括抗原、抗体、诊断酶和其他产品。菲鹏生物招股书称，公司以诊断试剂原料业务为基石，经过近二十年的发展，构建了完善的生物活性原料核心技术平台，全面覆盖免疫、分子、生化等主流原料筛选和检测平台，成为行业内技术领先的诊断原料供应商。作为国产龙头企业，公司打破了外资品牌在上游诊断原料领域长期起来的垄断地位，实现了诊断原料的本土化规模供应以及向欧美发指宽达地区的出口销售，诊断原料销售规模在行业内位居前列。诺唯赞一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并正在进行抗体*物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。截至目前，公司现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料。新冠疫情为这几家IVD原材料国产厂家带来了新的发展机会。去年，义翘神州营收激增近8倍，其中新冠相关产品收入达到13.42亿元，占当期营业收入的比例为84.07%；诺唯赞去年营收增长近五倍，新冠疫情相关产品占业务收入的76%；菲鹏生物去年营收增长2.7倍，新冠产品贡献近7亿元收入，占比近70%。此外，也有一些IVD原料企业即将冲刺IPO。近岸蛋白今年5月开始接受上市辅导，公司主要从事重组蛋白、酶、细胞因子等产品的研发生产及抗体*物研发CRO服务，主要产品包括生物活性酶、分子生物学试剂、诊断原料、靶蛋白和细胞因子等。2019年，近岸蛋白在中国重组蛋白试剂市场的份额排在义翘科技、百普赛斯之后，居第五位。通用生物今年5月完成了数亿元Pre-IPO轮融资。据介绍，通用生物实现了从基因-蛋白-抗体一站式业务整合，赋能IVD原料与新*研发CRO，助力IVD核心原料、生物*研发国产化。爱博泰克去年底完成6亿元人民币的C轮融资，公司拥有覆盖抗体、抗原及分子酶的产品线。据介绍，公司抗体、抗原领域的第四代重组兔单抗平台及基于CRISPR技术的抗体基因敲除验证平台在全球范围内均属领先。少数上市企业实现了自产自用国内从事体外诊断试剂原料供应的本土供应商规模小、数量少，目前大部分企业的体外诊断试剂原料（抗原、抗体、酶）仍依赖进口，只有少数几家规模大的体外诊断试剂生产企业可实现自产自用。东方生物是国内为数不多的能实现体外诊断试剂原料自产自用的企业。东方生物创始人、总经理方效良近日在接受采访时表示，“东方生物在核心原材料的开发上有专门的专家团队，同时公司在加拿大、美国和青岛都有自己的研发和生产基地，“所谓‘卡脖子’的现象以后在我们这边可能不会存在了。”在2020年报中，东方生物称，报告期内由子公司青岛汉德森开发的新冠抗体原料已实现自我供给和外部供应。据介绍，基于对核心生物原料的前瞻性判断，东方生物在加拿大引入了专业从事抗原抗体研发的科研团队，同时在青岛建立了抗体研发和产业化基地，组建了一支全球化研发团队。此外，东方生物还研发了荧光纳米微球，用于其第四代诊断技术——液态生物芯片检测系统，该芯片检测平台的完成可填补我国在该技术领域的空白，打破国外技术的垄断。正是凭借自己生产的高品质抗原抗体原料，和多靶的产品设计等，东方生物的新冠抗原、抗体试剂在国际一系列评价中，被认定为准确率最高，成为全球质量最好、品种最多、产量最大的新冠试剂生产商，并带动了传染病、毒品检测等其它试剂的出口。去年以来，除了亮丽的新冠试剂业务，传统试剂业务也实现了翻倍以上增长。据了解，在同业和科研机构求助之下，东方生物的抗原抗体也对外销售。安图生物、万孚生物等也在进行抗原抗体、微球等的开发。安图生物在2020年报中表示，通过十几年潜心研究和技术积淀，公司在诊断用抗原抗体方面已经卓有成效。截至报告期末，创建了针对多达2.41万抗原表位的诊断抗体库，已注册的251种免疫诊断试剂抗原、抗体自给率达到75.8%以上。万孚生物成立了独立的原料部门——万孚生物材料事业部，集生物材料的研发、生产、销售于一体，独立对内对外供应自产抗体、抗原、微球、质控品四大种类原料，产品涵盖心血管疾病、毒品、炎症、肾损伤等多个领域。迈克生物于2016年成立了专注于生物化学原材料研发生产的全资子公司，近年来持续加大原材料研发投入，不断实现自产原材料替代进口原材料，减少关键原材料的进口依赖度，不断提高原材料自给率，降低对上游原材料供应依赖进口造成的原料供应风险。也有IVD上市公司通过收购来实现向上游为减少关键原材料延伸。今年5月，迈瑞医疗斥资42亿元收购Hytest，就是为了解决上游核心原料供应被国外“卡脖子”的问题。当时，这桩收购案一度引起了极大的波澜。据报道，HyTest主营业务为体外检测产品的开发和抗原抗体的生产，在心肌标志物等部分项目原料供应市场处于领导者地位，是迈瑞核心原料的主要供应商之一。核心原材料对于IVD下游业务至关重要，实现核心原料的自研有助于迈瑞进一步降本增效。目前，IVD核心原料仍以进口为主，但随着义翘神州、东方生物等技术的不断提升，总有一天会实现自给自足。
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液态生物芯片市场前景？
市场前景还可以，公司液态生物芯片技术是一种即可用于免疫诊断，也可用于分子诊断的高通量诊断技术，可以同时检测传染病、过敏原、心标、肿标、遗传性疾病等多系列、百种以上疾病，具备高通量、高灵敏度、高准确性、快速检测等优势，1次检测最多可达150个指标，最快可达12000测试/小时，有望填补该技术领域的国内空白，生产基地建设已经完工，正在准备有关部门考核验收。有望今年逐步实现产业化和市场化。
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湖北唯一上市芯片概念股，明天有就上车吗
经查证核实，湖北芯片概念股至少有2只：000670盈方微和300046台基股份，都是芯片概念股票，后市可以关注。
义翘神州之外还有谁？体外诊断试剂原料企业全景
明天，发行价292.92元的义翘神州就要上市了。有过纳微科技首日上市价是发行价14倍的案例，很多人期待其成为“超级大肉签”，中一签赚上47万元；也有人担心发行价太高，上市首日可能会破发。义翘神州受到市场热捧，是因为公司已经成为具有一定竞争力的生物制*、体外诊断试剂核心原料供应商。原料是体外诊断试剂产业链中最基础，也最重要的环节，但近九成体外诊断试剂原料市场被跨国企业垄断，国内严重依赖进口，只有少数诊断试剂企业可实现自产自用。近年，包括义翘神州、东方生物，以及一些拟上市公司正在这个领域取得突破。体外诊断试剂核心原料“卡脖子”体外诊断试剂原料是用以制备体外诊断试剂产品的材料，主要包括抗原与抗体、酶与辅酶、探针、引物、微球等。其中，抗原抗体、酶与辅酶是试剂中的关键活性物质，决定着产品的核心性能。不过，由于研发技术要求高、研发周期长，生产工艺流程复杂，国内体外诊断试剂（IVD）原料几乎被跨国企业垄断，下游企业对进口原材料依赖程度极高。数据显示，2019年我国的IVD原料进口总额达到73亿元，进口产品占据了88%的市场。2019年国产IVD原料大约只拥有10亿元的市场份额。在疫情的冲击下，体外诊断试剂原料国产化程度低的短板暴露了出来。去年初，国内新冠试剂普遍出现了原材料短缺的问题，彼时抗体试剂的核心材料硝酸纤维素膜（NC膜）订货需要60天才能发货，核酸试剂原料蛋白酶K等也出现了断货的情况。因此，IVD行业要取得长足的发展，应尽快摆脱核心原料“卡脖子”的*面。目前，我国已有不少企业正在探索进口替代，这些企业中，有的是核心原唯唤亮材料供应商，如义翘神州、菲鹏生物等，也有体外诊断企业实现了自产自用，如东方生物等。四家原料企业冲刺IPOA股中有众多的IVD上市公司，但纯粹的原材料企业却几乎没有。目前，义翘神州、诺唯赞、菲鹏生物、百普赛斯4家IVD原材料企业正在冲刺IPO，有望改变这一*面。其中，义翘神州的主要产品是重组蛋白，重组蛋白是生物*、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物原料。根据义翘神州的招股书，IVD诊断试剂成本的60%-80%是包括诊断酶、抗原和抗体在内的诊断试剂原料，其中的诊断酶和抗原中的一部分就是重组蛋白。义翘神州研发了一系列核心技术平台，其中包括先进的抗原设计和抗原制备技术平台，能够提供“一站式”采购生物试剂产品及相关技术服务。在2019年中国重组蛋白试剂市场，义翘科技拥有4.9%的市场份额，在国产厂商中排第一，在所有厂商中排第三。百普赛斯也主要提供重组蛋白等关键生物试剂产品，在国内生物试剂企业中处于领先地位。2019年公司的重组蛋白试剂营业收入，按全球市场销售口径统计，公司在中国国产厂商中排名第二；按中国市场销售口径统计，公司链猜在中国国产厂商中排名第二，在全球厂商中排名第四。菲鹏生物是一家行业体外诊断整体解决方案供应商，产品包括抗原、抗体、诊断酶和其他产品。菲鹏生物招股书称，公司以诊断试剂原料业务为基石，经过近二十年的发展，构建了完善的生物活性原料核心技术平台，全面覆盖免疫、分子、生化等主流原料筛选和检测平台，成为行业内技术领先的诊断原料供应商。作为国产龙头企业，公司打破了外资品牌在上游诊断原料领域长期起来的垄断地位，实现了诊断原料的本土化规模供应以及向欧美发指宽达地区的出口销售，诊断原料销售规模在行业内位居前列。诺唯赞一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并正在进行抗体*物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。截至目前，公司现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料。新冠疫情为这几家IVD原材料国产厂家带来了新的发展机会。去年，义翘神州营收激增近8倍，其中新冠相关产品收入达到13.42亿元，占当期营业收入的比例为84.07%；诺唯赞去年营收增长近五倍，新冠疫情相关产品占业务收入的76%；菲鹏生物去年营收增长2.7倍，新冠产品贡献近7亿元收入，占比近70%。此外，也有一些IVD原料企业即将冲刺IPO。近岸蛋白今年5月开始接受上市辅导，公司主要从事重组蛋白、酶、细胞因子等产品的研发生产及抗体*物研发CRO服务，主要产品包括生物活性酶、分子生物学试剂、诊断原料、靶点蛋白和细胞因子等。2019年，近岸蛋白在中国重组蛋白试剂市场的份额排在义翘科技、百普赛斯之后，居第五位。通用生物今年5月完成了数亿元Pre-IPO轮融资。据介绍，通用生物实现了从基因-蛋白-抗体一站式业务整合，赋能IVD原料与新*研发CRO，助力IVD核心原料、生物*研发国产化。爱博泰克去年底完成6亿元人民币的C轮融资，公司拥有覆盖抗体、抗原及分子酶的产品线。据介绍，公司抗体、抗原领域的第四代重组兔单抗平台及基于CRISPR技术的抗体基因敲除验证平台在全球范围内均属领先。少数上市企业实现了自产自用国内从事体外诊断试剂原料供应的本土供应商规模小、数量少，目前大部分企业的体外诊断试剂原料（抗原、抗体、酶）仍依赖进口，只有少数几家规模大的体外诊断试剂生产企业可实现自产自用。东方生物是国内为数不多的能实现体外诊断试剂原料自产自用的企业。东方生物创始人、总经理方效良近日在接受采访时表示，“东方生物在核心原材料的开发上有专门的专家团队，同时公司在加拿大、美国和青岛都有自己的研发和生产基地，“所谓‘卡脖子’的现象以后在我们这边可能不会存在了。”在2020年报中，东方生物称，报告期内由子公司青岛汉德森开发的新冠抗体原料已实现自我供给和外部供应。据介绍，基于对核心生物原料的前瞻性判断，东方生物在加拿大引入了专业从事抗原抗体研发的科研团队，同时在青岛建立了抗体研发和产业化基地，组建了一支全球化研发团队。此外，东方生物还研发了荧光纳米微球，用于其第四代诊断技术——液态生物芯片检测系统，该芯片检测平台的完成可填补我国在该技术领域的空白，打破国外技术的垄断。正是凭借自己生产的高品质抗原抗体原料，和多靶点的产品设计等，东方生物的新冠抗原、抗体试剂在国际一系列评价中，被认定为准确率最高，成为全球质量最好、品种最多、产量最大的新冠试剂生产商，并带动了传染病、毒品检测等其它试剂的出口。去年以来，除了亮丽的新冠试剂业务，传统试剂业务也实现了翻倍以上增长。据了解，在同业和科研机构求助之下，东方生物的抗原抗体也对外销售。安图生物、万孚生物等也在进行抗原抗体、微球等的开发。安图生物在2020年报中表示，通过十几年潜心研究和技术积淀，公司在诊断用抗原抗体方面已经卓有成效。截至报告期末，创建了针对多达2.41万抗原表位的诊断抗体库，已注册的251种免疫诊断试剂抗原、抗体自给率达到75.8%以上。万孚生物成立了独立的原料部门——万孚生物材料事业部，集生物材料的研发、生产、销售于一体，独立对内对外供应自产抗体、抗原、微球、质控品四大种类原料，产品涵盖心血管疾病、毒品、炎症、肾损伤等多个领域。迈克生物于2016年成立了专注于生物化学原材料研发生产的全资子公司，近年来持续加大原材料研发投入，不断实现自产原材料替代进口原材料，减少关键原材料的进口依赖度，不断提高原材料自给率，降低对上游原材料供应依赖进口造成的原料供应风险。也有IVD上市公司通过收购来实现向上游为减少关键原材料延伸。今年5月，迈瑞医疗斥资42亿元收购Hytest，就是为了解决上游核心原料供应被国外“卡脖子”的问题。当时，这桩收购案一度引起了极大的波澜。据报道，HyTest主营业务为体外检测产品的开发和抗原抗体的生产，在心肌标志物等部分项目原料供应市场处于领导者地位，是迈瑞核心原料的主要供应商之一。核心原材料对于IVD下游业务至关重要，实现核心原料的自研有助于迈瑞进一步降本增效。目前，IVD核心原料仍以进口为主，但随着义翘神州、东方生物等技术的不断提升，总有一天会实现自给自足。
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