重组新冠疫苗目前规定接种几剂(时间紧张，新冠疫苗可以一次性打两针吗？)-品达金融网

时间紧张，新冠疫苗可以一次性打两针吗？

时间紧张，新冠疫苗可以一次性打两针吗

有紧急出境需求，如果确实无法按推荐接种程序完成两剂疫苗者，可以考虑选择在左右臂各接种1剂、总共接种2剂新冠肺炎疫苗的免疫程序接种。这种接种程序为备选程序，仅适用于无法按照推荐程序接种的需要紧急出境的人员。

截至2020年11月27日，尚缺乏足够的按照上述接种程序接种的数据，因此非上述人员最好按照以下推荐程序接种新冠肺炎疫苗。

接种新冠肺炎疫苗的首选推荐程序为按照0天、28天的程序接种2剂疫苗。这是因为根据相关研究资料显示，按照上述接种程序接种新冠肺炎疫苗可产生高滴度抗体，可使中和抗体阳转率达100%。此外，也可按照0天、14天的程序接种2剂新冠肺炎疫苗。

需要注意的是，无论按照哪种接种程序接种，接种人员均需在接种现场观察至少30分钟，以防发生严重不良反应。

本内容由北京大学第一医院感染疾病科主任医师于岩岩审核

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10余省份开打新冠疫苗加强针，你的疫苗打了几针？|接种|疫苗|加强|人群|加强免疫|-健康界

据国家卫健委公布的数据，截至10月11日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过22.2亿剂次。随着秋冬季来临，近期，多地已开启加强免疫工作，开打新冠疫苗接种加强针。

资料图：市民接种新冠疫苗加强针。陈冠言摄

今年9月，浙江、河南等地就提出启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。截至目前，据不完全统计，安徽、福建、河南、黑龙江、湖北等10余省份已明确启动加强针接种。

在湖北，武汉、襄阳、宜昌、黄石、荆州等多地已启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。截至10月10日，湖北已有4.071万人完成加强免疫接种。例如，武汉市已优先对金银潭医院和机场等重点区域的高暴露风险人员实施加强免疫，目前基本实现了全覆盖。

广西于10月9日正式启动新冠病毒疫苗加强免疫接种，并实施居民免费接种政策，已全程接种新冠病毒疫苗满6个月的18岁以上人群均可接种。

在福建，厦门、泉州、晋江等地已开启新冠疫苗加强免疫工作。厦门市卫健委提出，10月10日起，厦门市针对12岁以上、已经完成两剂次灭活疫苗或一剂次腺病毒载体疫苗接种满6个月的人群，启动加强免疫接种。

值得注意的是，据黑龙江省疾控中心10日发布消息称，完成新冠疫苗加强针接种的人群，健康码将由“金码”升级为“钻石码”，作为后续加强针查验凭证。

资料图：学生进行新冠疫苗接种。泱波摄

今年9月，***联防联控机制召开的新闻发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆提到，建议对三类重点人群开展加强针接种。

其中包括口岸、隔离场所，定点医疗机构从业人员，接触到病毒风险比较高的人群；有免疫功能缺陷或低下的人群，部分60岁以上的人群以及出国学习工作交流的人员，尤其是去疫情持续传播国家的人员。

但在各地对加强针接种工作的要求上，对接种人群最低年龄限制、是否优先重点人群等规定有所不同。

在年龄限制上，大多数地区规定本次加强针的接种对象主要是已经完成疫苗接种满6个月的18岁以上人群。

但在安徽芜湖、福建厦门等部分地区也开放了12周岁以上灭活疫苗加强针接种。

在疫苗的选择上，目前各地多针对完成两剂次灭活疫苗或一剂次腺病毒载体疫苗接种满6个月的人群。此外，多数地区说明了现阶段优先对重点人群开展加强针接种，但也有部分地区未将接种对象限定于重点人群。

具体来说，湖北、广西、福建等地都明确优先开展重点人群接种，而山东济南、安徽合肥、黑龙江绥化等部分地区则未明确划定重点人群的限制。

资料图：医护人员为学生们接种疫苗。何蓬磊摄

当前，全球新冠肺炎疫情仍然持续地发展，新冠病毒加速变异传播，疫情输入我国的风险仍然较高。面对新冠疫情防控持续存在的压力，疫苗无疑起到关键作用，开展加强免疫，对于保护易感人群、有效遏制疫情传播具有重要意义。

在此前举行的***联防联控机制发布会上，王华庆曾介绍，加强免疫产生的抗体持久力更强。加强免疫半年之后，虽然抗体水平也有下降，但依然高于两剂或一剂接种后的峰值。这些都提示，加强免疫之后会有较好的保护效果。

此外，相关研究表明加强免疫能使得抗体增加之外，抗体谱也更广了，这意味着它对变异株会产生更好的保护作用。

王华庆提醒，在疫苗的选择上，目前专家给出的建议是使用原接种企业生产的疫苗，假如同一个企业没法满足供应的时候，也要选择相同技术路线的疫苗来进行接种。也就是说，目前加强针不建议“混打”。

值得一提的是，作为秋冬防疫的举措，流感疫苗的接种工作也在各地展开。那么，流感疫苗和新冠疫苗能同时接种吗？根据今年发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的建议，暂不推荐与其他疫苗同时接种，其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。

来源：中国新闻网

值得一提的是，作为秋冬防疫的举措，流感疫苗的接种工作也在各地展开。

中央接种新冠疫苗的规定

法律分析：国家卫健委明确，新冠病毒疫苗接种遵循自愿原则，冠病毒肺炎“乙类甲管”相关要求，适龄无禁忌人群应该做到应接尽接。法律依据：《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》二、推荐免疫程序（一）适用对象18周岁及以上人群。（二）接种剂次和间隔1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。（三）接种途径和接种部位　推荐上臂三角肌肌内注射。

婴儿七价肺炎疫苗该不该打？

应该的。

新冠疫苗的接种有两针的,也有三针的,二者有什么区别?

区别如下：1、生产厂家不同三针新冠疫苗是中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制*有限公司联合研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。两针新冠疫苗为灭活疫苗，目前国内有三款，分别是国*中生北京公司、国*中生武汉公司、北京科兴中维公司这三家生产的。2、接受度不同三针新冠疫苗在最近多个省份已经投入接种。两针新冠疫苗主要是在前期疫苗接种的时候有大量使用，目前也仍在使用之中。3、接种时间不同三针新冠疫苗的接种时间需要在6个月内完成，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。两针新冠疫苗中其中科兴新冠疫苗首剂与第2剂之间的最短时间间隔2周以上，国*中生北京公司的首剂与第2剂之间要在3周及以上，这两者都是建议第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。总之，新冠疫苗三针和两针没什么区别，只是种类不同而已，无论选灭活疫苗还是重组疫苗都好，我们的原则是早接种早好。新冠疫苗接种注意事项：1、接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况，好好休息，让身体保持在一个较好的生理状态，最好不要空腹接种；新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品，佩戴好口罩前往。2、全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的*物信息，并如实填写知情同意书。如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。以上内容参考百度百科-新型冠状病毒疫苗、人民网-新冠疫苗接种十问十答

新型的三合一疫苗会产生哪些副作用呢？

麻腮风疫苗在我们这里已经使用很久了

打疫苗没带身份证咋办？

在接种新冠疫苗前核实个人身份时，如果发现没有带身份证的话，建议及时返回取件，如果用电子身份证可以代替原件的话也是可以的。部分地区可能还需要知情同意书、接种码、健康码、行程码，准备完成后即可按预约时间至指定接种点接种。打新冠疫苗是需要携带身份证的，因为接种疫苗需要做相关的信息录入，在接种新冠疫苗前核实个人身份时，如果发现没有带身份证的话，建议及时返回取件，如果用电子身份证可以代替原件的话也是可以的。部分地区可能还需要知情同意书、接种码、健康码、行程码，准备完成后即可按预约时间至指定接种点接种。国家卫健委官网近日发布的《新冠病毒疫苗接种问答》明确表示，现阶段我国新冠病毒疫苗的接种对象为18周岁及以上人群，现将60岁及以上老人纳入接种范围。60岁以上人群新冠病毒疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上身体基础状况良好的人群也会产生一定的保护作用。除了未成年人暂不接种外，以下人群也暂缓接种：1、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。2、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。4、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。5、怀孕女性。

中国新冠疫苗接种政策

法律分析：我们国家目前接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种。第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，这或尘猜些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险。第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”，逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障，来阻断衫型新冠病毒在国内的传播。法律依据：《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》（一）适用对象。18周岁及以上人群。（二）接种剂次和间隔。1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂；2剂之间的接种间隔建议3周，第2剂在8周内尽早完成兄运。2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

2021杭州CHO细胞重组新冠疫苗（安全性+保护性+接种时间）- 杭州本地宝

2023-11-1717:15来源：浙里办

2023-11-1716:45来源：杭州发布

2023-11-1716:00来源：杭州发布

2023-11-1715:22来源：杭州发布

2023-11-1616:51来源：杭州临平儿童医院

2023-11-1517:50来源：西湖益联保

2023-11-1517:48来源：西湖益联保

2023-11-1517:46来源：西湖益联保

2023-11-1517:44来源：西湖益联保

2023-11-1516:02来源：西湖益联保

温馨提示：微信搜索并关注【杭州本地宝】，在对话框回复【新冠疫苗】获取杭州新冠疫苗接种预约入口，查看周边接种点、疫苗接种须知、接种注意事项等内容。

【导语】：目前我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用，其中重组亚单位疫苗，为安徽智飞龙科马公司生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

近期关注：杭州新冠疫苗加强针接种最新消息(持续更新)、浙江新冠疫苗加强针开打最新消息(持续更新)

研发产商：安徽智飞龙科马生物制*有限公司与中国科学院微生物研究所联合研制

疫苗批号：我国第四款获批紧急使用的疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗

接种时间：建议分别于0、1、2月完成三剂次接种

接种对象：此款重组亚单位疫苗的适用对象目前主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。

官方网址：中国科学院微生物研究所、安徽智飞龙科马生物制*有限公司

其他品牌疫苗：国*中生新冠灭活疫苗、科兴中维新冠灭活疫苗、腺病毒载体新冠疫苗

疫苗区别：

此款重组亚单位疫苗采用基因重组技术表达特异性抗原，技术先进成熟。与已上市的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊肝疫苗、带状疱疹疫苗生产工艺相似。

安全性：良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。

有效性：该疫苗接种2剂次后，76%可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍，并可诱导B/T细胞免疫。且产生的中和抗体与国际上重组蛋白疫苗、mRNA疫苗新冠疫苗相当，达到国际先进水平。

现阶段，不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗？

不同类型的新冠病毒疫苗不可以替代接种。如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。

常见问题解答：

Q1:重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是个什么疫苗?

智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)系采用DNA重组技术制备的只含有病毒的抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗，接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力，用于预防新冠病毒感染所致的疾病。

Q2:重组蛋白疫苗有什么优势?

一是不含活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的生物安全等级要求低;二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度、低成本;三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性更好。

Q3:这个疫苗的安全性、有效性如何?

根据现有的临床试验结果显示，该疫苗具有较好的安全性和有效性。安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。

该疫苗接种2剂次后，76%可以产生中和抗体;接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

Q4:这个疫苗的接种对象是?

和正在使用的新冠病毒灭活疫苗一样，目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。

Q5:重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种几针，间隔多久?

根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的规定，接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。。

Q6:如果有特殊情况，第二针或者第三针没来得及打，还需要从头打起吗?

Q7:如果这个疫苗没有打满3针，外出到其他地方，没有这款疫苗，后续疫苗可以用其他厂家的吗?

目前不推荐使用其他种类(如灭活疫苗)的疫苗替换接种。

Q8:接种途径和接触部位是哪里?

上臂三角肌肌内注射(和新冠病毒灭活疫苗相同)

Q9:之前有过同类工艺的疫苗吗?

重组蛋白疫苗里的优秀代表就是乙肝疫苗，已经有30年生产与使用经验，后起之秀还有2006年的HPV疫苗(俗称宫颈癌疫苗)、2013年的重组蛋白流感疫苗、2016年的戊肝疫苗、2017年的重组蛋白带状疱疹疫苗。这些疫苗在应用中均表现出良好的安全性和有效性。

目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过*监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，市民朋友可以放心接种。同时，根据您所在地的接种点提供的疫苗品种进行接种，无需过多考虑接种剂次的问题，尽早接种，尽早得到免疫保护，为构建群体性免疫屏障贡献一份力量。

中国有几款新冠疫苗新冠疫苗分别是由哪些厂家生产 - 博禾医生

我国的新冠疫苗不论是在安全性还是有效性上，已经得到了大家的认可，而且还免费为全国民众提供，目前为止已经有几亿人接种上了。很多人还在等待接种新冠疫苗中，想知道现在有几个厂家产疫苗。那么，新冠疫苗有几种厂家?今天就来为大家详细的介绍一下。

符合条件的五种疫苗分别为：

目前，全球新冠肺炎疫苗研发单位数百家，主要集中在灭活疫苗、基因重组疫苗、载体疫苗(包括腺病毒载体、减毒流感病毒载体)、核酸疫苗等几条技术路线(mRNA疫苗、DNA疫苗)。这五条技术路线不能简单地说哪条技术路线更好。要评价疫苗，必须综合考虑其安全性、有效性、可及性和负担性，这是对疫苗的科学评价。目前，我国紧急疫苗是新冠肺炎灭活疫苗，没有其他选择，也没有证据证明哪种工艺疫苗更好。考虑到现有的防疫需求，任何工艺疫苗对非禁忌症患者都是可以接受的，只要是为了预防疾病。

国*和科兴新冠肺炎疫苗都被证明是安全有效的，没有好的说法。至于国*新冠肺炎疫苗和科兴新冠肺炎疫苗的副作用和安全性，世界卫生组织专家表示，中国国*集团和科兴公司提交的两种新冠肺炎疫苗数据显示，其疫苗保护效果符合世卫组织的要求，不会对人体造成伤害。

国*疫苗第三阶段的临床数据结论和有效性仅在中国和阿联酋得到认可。详细的试验过程和具体的数据并没有完全参照世卫组织对疫苗的要求和标准进行披露公布。科兴的新冠肺炎疫苗应该从设计之初就计划面向全球市场。所有临床试验过程都严格按照世卫组织的标准执行，相关实验数据也按照国际疫苗标准公布。这样，海外国家自然会更加认可科兴的疫苗。这意味着科兴有WHO背书。当然，这并不意味着国*疫苗的效率不如科兴。

值得注意的是，这些人不应接种新冠肺炎疫苗：孕妇；哺乳期妇女；发烧期人员；既往接种疫苗过敏反应严重的人员；血小板减少或出血性疾病；惊厥、癫痫、脑病等进行性神经系统疾病、精神疾病史或家族史患者；已被诊断为先天性或获得性免疫缺陷HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫性疾病的患者；严重肝肾疾病、*物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急慢性疾病的急性发作期；严重呼吸道疾病、严重心血管疾病等。

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