阿兹夫定什么时候上市(acesse什么时候上市？)-品达金融网

acesse什么时候上市？

acesse什么时候上市交易主要取决于acesse什么时候满足上市条件。只要满足上市条件就可以上市了。公司上市的条件：1.股票经***证券监督管理机构核准已向社会公开发行。2.公司股本总额不少于人民币三千万元。3.开业时间在三年以上，最近三年连续盈利。4.原国有企业依法改建而设立的，或者本法实施后新组建成立，其主要发起人为国有大中型企业的，可连续计算。5.公司在最近三年内无重大违法行为，财务会计报告无虚假记载。6.***规定的其他条件。

济南5千份阿兹夫定片已售罄，有人质疑副作用，专家：上市“太匆忙”

山东商报·速豹新闻网记者郑芷南任为

12月16日，阿兹夫定片在济南全福医院开售，两天时间，5000份售罄。在济南率先拿到阿兹夫定片的济南全福医院，成立于2021年，是漱玉平民成员。

作为曾经治疗HIV的阿兹夫定片，一直伴随着争议。疗效与副作用的天平之间，医生与患者如何选择？临床数据不全面，是争议的焦点。

进入市场后反应如何，阿兹夫定片后续临床调研结果何时公布？复星医*回复山东商报·速豹新闻网（subaoxw.com）记者，有进一步信息将尽快同步。

12月16日，济南全福医院开售阿兹夫定片的消息传来。一时间，济南全福医院引发关注。当天下午，56岁的济南市民李为（化名），在网上看到消息后，来到了医院，排队购买。

作为处方*，购买阿兹夫定片需要患者提供核酸或抗原阳性证明。李为出示相关证明和身份证挂号，由医生诊断后，花310元买到了一瓶阿兹夫定片。

当天下午，不断有和李为一样的市民，为阿兹夫定片而来。

这天是李为出现阳性症状的第三天，“我吃了普通的感冒*后效果不大，我了解到这个*可以治疗新冠，想着来买一瓶试试。”当记者问及是否了解阿兹夫定片时，李为表示不太懂，只知道可以治疗新冠肺炎，可以让自己缓解疼痛。

12月17日，仅仅两天，济南全福医院第一批阿兹夫定5000份已经全部售罄，医院又紧急追加了1万瓶，目前仍接受预定。

阿兹夫定片，由河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）和上海复星医*股份有限公司（以下简称“复兴医*”）共同研发销售。记者从复星医*获悉，复星医*已与国*控股、华润医*等国内多家伙伴达成战略伙伴，目前正在加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国各地主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等，根据销售渠道不同价格不等。

“今年11月已经完成阿兹夫定片生产线的扩产，由每天7万片增加到每天30万片，可以实现年产能30多亿片。”真实生物工作人员告诉记者，“现在工人24小时三班轮流工作，正加班加点生产。”

此外，真实生物工作人员透露，为保证*品质量，河南省*品监督管理*成立工作专班，派出24小时驻场检查员。

记者在某平台自营*房搜索到阿兹夫定片发现，售价为330元/瓶，仅限核酸/抗原阳性用户购买，需进入互联网医院由医生根据患者情况处方售*。

记者了解到，此次率先开始销售阿兹夫定片的济南全福医院是漱玉平民成员。

然而，阿兹夫定片并非刚刚研发上市的新*。早在2003年，郑州大学和河南省分析测试研究中心研制的治疗HIV的*物。经过10年研发，2013年，由河南师范大学常俊标教授率领团队成功研制出阿兹夫定片。同年4月30日获国家食品安全监督管理*（以下简称“国家*监*”）批准进入临床试验。

2021年7月20日，国家*监*已附条件批准真实生物阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者，是我国首款拥有自主知识产权的抗HIV病毒的*物，真实生物拥有相关专利及*物上市许可。

据了解，阿兹夫定片是一种核苷类似物，其靶点是病毒的RdRp，可在宿主细胞中通过抑制RdRp的活性，阻断RNA的合成和复制。阿兹夫定片可以通过“模拟”天然核苷，在病毒复制的过程中终止病毒RNA链的合成或导致病毒生存能力丧失，从而阻止RNA的复制。

“医生告诉我每个人限购两瓶，还告诉了我一些注意事项。”在济南全福医院，另外一位购买了阿兹夫定片的济南市民刘林（化名）告诉记者，虽然成功买到了*，但是得知曾用于治疗HIV后，怕副作用大，一直没有服用，“我再观望一下”。

从治疗HIV到治疗新冠，阿兹夫定片缘何“跨界”？

据了解，2020年新冠疫情爆发，研发团队发现新冠病毒与HIV病毒虽不同，但同属于以RNA作为遗传物质的RNA病毒。同年2月，阿兹夫定片被用于治疗新冠病毒方面研究，4月就被国家*监*批准开展新冠病毒Ⅲ期临床试验。

2022年7月15日，真实生物宣布，阿兹夫定治疗新冠病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，已正式向国家*监*提交上市申请。

官方介绍，阿兹夫定片可以显著缩短中度的新冠患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例。阿兹夫定片具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。阿兹夫定片总体耐受性良好。

2022年7月25日，国家*监*应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。当晚，复星医*宣布与真实生物达成长期战略合作，双方将联合开发并由控股子公司复星医*产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅印发通知，将阿兹夫定片纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。根据8月3日发布《国家医疗保障*办公室关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》精神，凡被列入新冠肺炎诊疗方案的*品，可临时纳入医保支付范围。

复星医*方面告诉记者，现在阿兹夫定片已在全国31个省、市、自治区完成医保挂网，挂网价为270元/瓶。

阿兹夫定片在进入市场后市场反应如何，后续临床调研结果何时公布。复星医*回复山东商报·速豹新闻网（subaoxw.com）记者，有进一步信息尽快同步。

“我就是知道这个*可以治疗新冠，不清楚这个*的副作用是什么，就买了。但是买回家后，在网上看到了一些关于这个*的副作用，就没服用。”刘林的担心，也源自于阿兹夫定片用于治疗新冠的一些争议。

记者联系济南多家大型医院，工作人员表示，医院还没有该*，医生对阿兹夫定片的疗效与副作用尚不了解。

对于阿兹夫定片，网络上也有不少争议，“阿兹夫定片比普通感冒*贵多了，熬一熬就过去了。”“家里感染新冠，反应较大的老人可以吃阿兹夫定片。”还有部分网友对此*提出质疑，持观望态度。

根据阿兹夫定片注意事项显示，不建议妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、肾功能损伤患者慎用。真实生物提供临床试验数据显示，阿兹夫定片具有早期抑制病毒的作用，降低病毒载量，能改善临床症状，缩短转阴时间。

特别注意的是，在临床研究中，真实生物对患有严重机会性感染或机会性肿瘤、较严重慢性病、代谢病（如糖尿病）、神经及精神疾病等患者进行了排除，目前尚没有上述相关人群使用阿兹夫定片的安全结果。临床试验，也并未对儿童和老年患者进行用*研究。尚无阿兹夫定片服用过量研究。

9月3日，首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授表示，新冠病毒感染后，阿兹夫定片可以有效抑制病毒。除了通过抗病毒治疗降低重症和危重症风险，减少症状外，未来该*还将在特殊人群，如儿童、肝肾功能衰竭等患者做进一步研究。同时暴露后预防，早期干预等也值得进一步探索，期待进一步挖掘*物的临床应用价值。

据报道，病毒学专家常荣山在接受媒体采访时提出过质疑，“国家*监*要求，阿兹夫定上市后要补临床使用的数据，真实生物为何还未公布？阿兹夫定附条件批准上市，其中‘症状改善’的指标是什么？上市后，‘症状改善’方面的数据有多少？现在没有任何后续研究结果消息，就这么匆忙上市，很难让公众信服。”

山东商报·速豹新闻网编辑张蕾李瑞琪

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阿兹夫定进入上海113家社区医院，专家称「越早服用效果越好」，哪些信息值得关注？

抗病毒*核酸阳性后应立即给*才有效果，大部分临床医师都把这个时段定为上限七天！

阿兹夫定大连在什么地方能买到？

妙手圆心大*房门诊

大连妙手圆心大*房门诊有卖阿兹夫定。阿兹夫定是已在我国获批上市的三款抗新冠病毒小分子*物之一,由复星医*与河南真实生物战略合作开发,大连妙手圆心大*房门诊有卖阿兹夫定。

阿兹夫定片提交上市申请有望为首个国产新冠口服*_频道_东方养生

本文转自：北京日报客户端

首个国产新冠口服*来了！7月15日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）宣布，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果达到预期。近日已正式向国家*品监督管理*提交上市申请。

相关临床试验结果显示，阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。

在显著降低病毒载量方面，阿兹夫定片能够抑制新冠病毒活性，病毒载量越高抑制效果越明显，在给*后第3、5、7天，试验组较安慰剂组显示了更大幅度的病毒载量下降，病毒清除时间为5天左右。

在明显改善临床症状方面，阿兹夫定片可以显著缩短中度严重的新型冠状病毒感染肺炎患者住院时间，提高患者临床症状改善比例，达到临床优效结果。首次给*后第7天临床病情改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%，（P值>

在安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

据了解，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新*，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服*，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该*对新冠病毒有抑制作用。

真实生物首席科学家杜锦发博士表示：“我们非常高兴迎来这一重要时刻，期待阿兹夫定能早日获批，为国内乃至全球疫情防控提供一份力量。”

据国家*监*官网境内生产*品备案信息，阿兹夫定片已于6月29日备案，有望成为首款国产新冠口服*。

阿兹夫定片提交上市申请有望为首个国产新冠口服*

YOTA3上市时间是什么时候？

yota3电池容量为3300mah，待机时间需要看使用情况而定，一般1-2天是可以的。其中背面的电子墨水屏耗电很少，只要充电10分钟，就能阅读10小时

『F/EoD』什么时候上市啊？或者说什么时候能玩到？制作组有说时间吗？

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监信息预示阿兹夫定上市在即？真实生物亲自布*产能或还有这层深意

国家*监*官网信息显示，阿兹夫定的一项抗HIV的新适应症已于今日被附条件批准上市。

30日午盘，阿兹夫定的三家生产厂家均出现明显的买盘拉升。截至收盘，华润双鹤（600062.SH）、新华制*（000756.SZ）、奥翔*业（603229.SH）分别涨5.51%、2.72%、9.43%。

事实上，自公布阿兹夫定可能对新冠有效以来，与之相关的概念股已多次异动。其中，最牵动市场情绪的，还是作为新冠特效*的阿兹夫定，到底何时能获批上市？

这一次的异动，也与之相关。

29日，国家*品监督管理*官网信息显示，阿兹夫定的生产厂家备案新增了河南真实生物科技有限公司（下称：真实生物）这一家。真实生物也是阿兹夫定的开发者、上市许可持有人。

至此，可生产阿兹夫定的企业已共有五家。其中，华润双鹤、新华制*、奥翔*业这三家系与真实生物签订了相关生产协议，通过委托生产的方式参与其中。另还有北京协和*厂、真实生物，后二者系阿兹夫定在国家*品监督管理*备案登记的生产厂家。

又有新增的生产厂家，这也就意味着阿兹夫定的产能供应又能有所提升，多位投资者认为，这可能暗示着，阿兹夫定或作为新冠特效*即将获批上市，也是基于此，真实生物才未雨绸缪、布*产能。对此，一位券商分析师对《科创板日报》记者指出，市场上确有这种传闻。

除此之外，《科创板日报》记者同时了解到，此次阿兹夫定生产商变更还存在着另一种可能。

另一位分析人士向《科创板日报》记者表示，阿兹夫定的一项抗HIV的新适应症获批了。

国家*品监督管理*官网信息显示，该适应症为：阿兹夫定与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。该适应症已于6月30日被附条件批准上市。

“真实生物也可能是为了抗HIV的新适应症，提前预备产能。”该分析师表示，毕竟生产厂家可以先备案着，万一需求量很大，可以用得上；反之，如果实际需求量不大，备案厂家只要保证有一定的生产量，批文也不会作废。

那么真实生物到底是出于何种目的，提前预备产能呢？《科创板日报》记者试图联系真实生物，截至发稿，未获回复。

实际上，阿兹夫定本本系作为抗HIV*物开发的。2021年7月，作为抗HIV*物的阿兹夫定已获批上市，系全球首个双靶点抗艾滋病创新*。当时，负责为真实生物生产阿兹夫定的厂家为北京协和*厂。

新冠疫情发生后，真实生物开始将阿兹夫定用于治疗新冠肺炎，并进行了临床研究。目前，阿兹夫定也成为开发进度比较快的国产口服抗新冠病毒*物之一，并已在中国、巴西及俄罗斯等国家和地区分别开展III期试验。

同时，鉴于未来海内外对于新冠特效*的需求量可能会较大，仅有北京协和*厂这一家生产显然会有些捉襟见肘。基于此，今年4月以来，真实生物先后与新华制*、华润双鹤、奥翔*业签署了相关协议，由后三者为作为新冠特效*的阿兹夫定生产、经销。这也曾被媒体称为“一女三嫁”。

日前，国家*品监督管理*官网信息显示，阿兹夫定的《*品生产许可证》进行了变更，生产厂家由原来的北京协和*厂，变更为河南真实生物科技有限公司、北京协和*厂有限公司两家，同时，生产地址也进行了相应的变更。6月29日，该变更信息状态为“已备案”。

对此，一位医*行业研究人员对《科创板日报》记者指出，2015年起，我国开始逐渐试点并执行*品上市许可持有人（MAH）制度，可将*品的上市许可与生产许可分离管理。以阿兹夫定为例，该*物的所有权归于真实生物，同时，它的生产又可以由真实生物“外包”给其他有资质的生产商。

“在企业的较早期阶段，由于公司体量较小，要自己建厂生产，成本很大，因此选择MAH制度，将生产外包出去，是一种性价比较高的做法。”该人士指出。

前述“已备案”信息，也意味着，真实生物自身也拿到了阿兹夫定的生产资质。“真实生物既可以自己生产阿兹夫定，也可以把部分产能外包出去，委托其他*企生产。”该人士解释称。

至此，实际可生产阿兹夫定的生产厂家已有五家。

华兴证券研究所负责人、医*行业首席分析师赵冰曾在接受媒体采访时表示，对于新冠口服*而言，产能是各家企业争相竞争的一大关键。“真实生物也在加大产能扩建。如此，只要*物一旦获批上市，公司即可实现大规模生产，抢占市场份额。”赵冰指出。

何时上市？效果如何？产量多大？有关国产抗新冠口服* 你想知道的都在这里-国内_华商网新闻

首个国产抗新冠口服*一直备受市场关注。据媒体报道，来自河南真实生物科技有限公司（下称真实生物）消息称，目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。

7月25日，国家*监*根据《*品管理法》相关规定，按照*品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这意味着，阿兹夫定片成为国内首款自主研发的口服小分子新冠治疗*物。

作为第一款国产抗新冠口服*阿兹夫定，其何时能上市？治疗效果如何？产量怎样？答案都在这里！

业内专家透露，一款*上市申请被受理后，到真正上市至少还需要3-6个月的时间。

也就是说，获批并不意味着医院现在就可以买到，还需经过一定过程才能到达市场。据了解，*品从申请到上市需要严谨、严苛的步骤。每种新*需要在卫生机构注册，此外，临床试验数据将被收集和整理成一个注册档案的文件。

该档案包括有效性和安全性数据，证明*物的最终预期用途。然后还要将该档案定制为满足世界上不同国家和地区卫生部门要求的形式，这是一个严苛的步骤，用来保证全球的病人都能用到。根据国家*监*的审批，阿兹夫定片属于附条件批准的*物。*品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，****品监督管理部门应当依法处理，直至注销*品注册证书。

目前，阿兹夫定片的商业化计划也处于加速中。7月25日晚间，复星医*披露公告称，公司与真实生物达成战略合作，双方将联合开发并由控股子公司复星医*产业独家商业化阿兹夫定片，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

此前，阿兹夫定片的生产厂家为北京协和*厂一家。随后，华润双鹤、奥翔*业等多家公司披露其与真实生物签订委托生产/加工协议。敲定华润双鹤等生产商、商业化合作伙伴确定后，这也意味着，阿兹夫定上市进入倒计时。

8月4日晚，真实生物还向香港交易所递交了首次公开募股（IPO）申请书，其中表示，募集资金主要用于为采购阿兹夫定商业化生产所需的医*原料提供资金，及用于为扩大平顶山生产厂房的产能提供资金。

根据国家*监*此前公布的阿兹夫定审评报告，阿兹夫定片是新型核苷类辅助蛋白Vif和逆转录酶抑制剂，也是首个双靶点抗HIV*物。本用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者，该适应症于2021年7月获国家*监*批准。

此后，真实生物开展了阿兹夫定用于治疗新冠肺炎病毒的临床试验。2022年4月，真实生物在其官方公众号上表示，根据初期临床试验，阿兹夫定显示出显著的抗新冠病毒活性，对患者展示出良好的治疗效果，能显著缩短病人的核酸转阴时间、治疗时间和住院时间。目前，公司正全力以赴，争取尽快推进阿兹夫定治疗新冠肺炎*物上市。

中银证券5月6日发布研报称，2022年4月16日，真实生物公开II期临床研究进展，新冠患者口服阿兹夫定后3-4天可以快速达到核酸转阴，平均用*时间为6-7天，平均出院时间为9天，重症与轻症治疗效果类似。

7月15日，真实生物公布了阿兹夫定治疗新冠肺炎的III期临床试验结果。结果显示，阿兹夫定组首次给*后第7天临床症状改善的比例为40.43%，安慰剂组则为10.87%，受试者临床症状改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异（P值<0.001）。真实生物披露，新冠病毒清除时间为5天左右。

据真实生物公众号，8月2日，河南真实生物科技有限公司的阿兹夫定片在平顶山投产，未来制剂年产量可达30亿片。

此前，阿兹夫定片已于去年7月作为治疗艾滋病*物获批上市，由真实生物委托北京协和*厂有限公司生产。今年5月，真实生物平顶山生产基地顺利通过河南省*监*组织的*品生产质量管理规范符合性检查，河南平顶山的自建厂房总面积达2.23万平方米，已具备自行生产能力，标志着公司自有的生产基地可以合规进行*品的生产和经营。为适应大规模生产需求，真实生物正式启动制剂生产。据《健康陕西》

8月8日，海南省新冠肺炎疫情防控新闻发布会上通报，8月8日0—12时，海南省共报告本土新冠病毒阳性感染者77例，其中确诊病例60例（三亚市23例、儋州市13例、陵水县7例、乐东县6例、万宁市2例、临高县3例、海口市3例、澄迈县2例、琼海市1例）；无症状感染者17例。

本轮疫情以来，海南省累计报告1507例阳性感染者，其中1042例确诊病例；无症状感染者465例。

目前三亚等地疫情持续发展，新增感染者数仍处高位；疫情波及范围进一步扩大，新增昌江县、定安县2个涉疫县，海南全省累计13个市县报告感染者。除三亚外，儋州市、陵水县、东方市等市县疫情波及多个乡镇，疫情进入快速增长期，社区传播风险较高，海南省疫情形势仍较复杂。

截至8月8日7时，海南省发生疫情的地区共划定公布高风险区250个、中风险区145个。

根据***联防联控机制综合组海南工作组支援计划，截至8月8日12时，国家联防联控机制海南工作组共85人到达海南开展指导工作，来自15个省份共计6913人、核酸检测115万管/日设备已到达。

三亚市自6日6时起开始实行临时性全域静态管理，除保障社会基本运行服务、疫情防控和紧急特殊情况外，全市范围限制人员流动，暂停城市公共交通。此后陵水、儋州、万宁、琼海等市县相继实行全域静态管理。

目前，三亚凤凰机场所有出港航班已全部取消(含提前取消)，进出三亚、陵水的动车车票全部停售，多家景区景点、免税店暂停营业。

海南省旅游和文化广电体育厅副厅长刘成介绍，截至8月6日，三亚经营性酒店在店过夜人数5.89万人，其中滞留游客2.5万人。

据“三亚发布”微信公众号消息，为了更好地快速解决游客相关诉求，8月8日8:30起，三亚12345热线平台特别开通旅游涉疫专席。旅游涉疫专席24小时全天候开通，游客可随时来电反映问题，热线将协调相关部门全力解决。

旅游涉疫专席号码为：0898-88032341、88037742

据“拉萨发布”消息，8月7日，拉萨市在重点人员核酸检测中发现18名新冠病毒核酸检测初筛阳性人员。

目前，拉萨市对这18名人员实施定点隔离诊疗，并对其相关的密接和次密接人员实施隔离管控。拉萨市城关区现已划定高风险区1个、中风险区15个。

此前，**自治区阿里地区应对新冠肺炎疫情工作领导小组办公室发布公告称，8月7日阿里地区普兰县在常规核酸检测中，发现4名外来旅游人员新冠病毒核酸检测阳性。而在这之前，**已连续920天未现新冠疫情，是全国保持无疫情时间最长的行政区。

另据**自治区人民**网站消息，因日喀则市疫情防控形势严峻，为最大限度降低疫情传播风险，切实保障广大市民群众身体健康和生命安全，各县（区）立即开展全员核酸检测工作，严格落实常态化疫情防控各项措施；市全域实行静默管理，人员不进不出。据中新社

**：本轮疫情初步认定病毒系从境外输入

8月8日19时，**维吾尔自治区人民**新闻办公室在乌鲁木齐市召开新闻发布会，通报**新冠肺炎疫情和应急处置工作情况。

**维吾尔自治区卫健委副主任崔燕介绍：自7月30日伊犁州报告无症状感染者以来，截至8月7日24时，本次疫情已波及伊犁州、塔城、喀什、博州、阿克苏、哈密、乌鲁木齐等7个地州市12个县市区。累计报告阳性感染者274例（不含兵团），均为无症状感染者。其中伊宁市219例，伊宁县33例，尼勒克县4例，沙湾市2例，泽普县4例，博乐市2例，阿克苏市2例，拜城县3例，伊州区1例，天山区1例，沙依巴克区1例，达坂城区2例。**维吾尔自治区疾控中心对本轮疫情部分病毒基因组序列比对分析，本轮疫情感染者感染病毒属于奥密克戎变异株BA5.2进化分支，与国内新冠病毒基因序列数据库中奥密克戎BA.5.2变异株均不同源，初步认定病毒系从境外输入。据央视

编辑：黎博恩

再添新丁！抗HIV新*阿兹夫定片获批上市_中国经济网——国家经济门户

中国经济网7月22日讯（记者朱国旺郭文培）7月21日，国家*监*发布公告，近日通过优先审评审批程序附条件批准河南真实生物科技有限公司申报的1类创新*阿兹夫定片上市。该*用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1（艾滋病）感染患者。

记者注意到，上个月，江苏艾迪*业股份有限公司的抗HIV*物艾诺韦林（Ainuovirine）也获批上市。这是HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂，与核苷类抗逆转录病毒*物联合使用，可治疗**HIV-1感染初治患者。

国家卫健委日前发布的《2020年我国卫生健康事业发展统计公报》显示，2020年，全国艾滋病发病历例数为62167人，死亡人数为18819人，较2019年相比，均有所下降。但与其他甲乙类传染相比，艾滋病死亡人数仍居前五位。

国家*监*表示，阿兹夫定（Azvudine）是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是首个上述双靶点抗HIV-1*物。能够选择性进入HIV-1靶细胞外周血单核细胞中的CD4细胞或CD14细胞，发挥抑制病毒复制功能。该品种上市为HIV-1感染者提供了新的治疗选择。