珠海小林丽珠集团怎么样
好。1、珠海小林丽珠集团有独立的办公室，有空调等基本设施，同事之间融洽，领导和睦。2、稿键该集团员工工资在8000元，每键清巧个节假正早日都有单独的礼品，每月的饭补为300元，还有旅游卡。
丽珠集团向艾美疫苗贱卖丽凡达股票，意欲何为？ 随着近期香港新冠疫情的迅猛发展，新冠疫苗概念股又再次引起大众关注。 丽珠集团 近期获过百家机构调研，并公告旗下V-01新... - 雪球
随着近期香港新冠疫情的迅猛发展，新冠疫苗概念股又再次引起大众关注。丽珠集团近期获过百家机构调研，并公告旗下V-01新冠疫苗已经在准备EUA或上市申请工作，赚人眼球。
大众又是否记得，珠海丽凡达生物技术有限公司（“丽凡达”）作为“中国唯一一家拥有mRNA平台技术且拥有一款处于临床试验阶段的使用mRNA技术开发的在研疫苗的疫苗生产商”（摘自艾美疫苗招股书），丽珠集团曾持有其股权，持股比例为4.48%。2021年3月16日，丽凡达研制的新型冠状病毒mRNA疫苗获得国家*品监督管理*核准签发的《*物临床试验批件》，是国内第三款获得临床批件的mRNA新冠疫苗，成为资本追逐的宠儿。
丽珠集团曾在其2021年半年度报告中披露：
“2021年5月，本公司与艾美疫苗股份有限公司（‘艾美’）签署了《关于珠海丽凡达技术有限公司之股权转让协议》，艾美同意以人民币4,032.00万元的对价受让本公司所持有珠海丽凡达技术有限公司（‘丽凡达’）的全部股权。
丽凡达为本公司参股公司，本次出售有效地实现了本公司已投参股项目的退出，使本公司更加聚焦创新医*主业。丽凡达作为其他权益工具进行会计核算，本次出售增加本公司的留存收益人民币3,403.40万元。本次出售股权对本公司财务状况和经营成果不构成重大影响，相关数据最终以公司2021年度审计报告为准。”
后面的故事相信也为人熟知，由高瓴资本、招银投资等顶级私募加持的艾美疫苗，并购丽凡达的控股权后，再度递表，这是其2021年7月上市申请被港交所发回后，于2021年9月第二次递交招股书。尽管有消息称艾美疫苗已经通过香港联交所聆讯，但是至今未IPO上市。
根据艾美疫苗递交的招股书显示，其于2021年5月自丽珠集团收购丽凡达28万元出资额（对应丽凡达4.0320%股权），收购价格为每一元出资额144元。按照人民币4,032万元的对价，估值为人民币10亿元。
令人匪夷所思的是，同一时间，艾美疫苗却按人民币20亿元估值收购丽凡达其他股东所持股权。如下图显示，艾美疫苗收购丽凡达人民币2,926,037元的注册资本，总对价为人民币842,698,656元，收购价格为每一元出资额288元。居然比收购丽珠集团持有股权的价格，足足高出一倍！！丽凡达的真实价值如何，实在让人摸不着头脑。
为何艾美疫苗同一时间收购的股权估值差一倍？按照两次估值的差异计算，丽珠集团直接经济损失为人民币4032万元。
丽珠集团是国内传统老牌*企，医*行业经验丰富，眼光独到，为何愿意抛弃艾美疫苗眼中的“香饽饽”？如今，丽珠集团贱卖丽凡达股票，是急于出手丽凡达这个烂摊子（即使有了丽凡达mRNA疫苗概念的加持，艾美仍未IPO闯关成功），还是另有隐情，存在利益输送？否则，从投资逻辑上难以说通。
正值年报披露期，我们能否从丽珠集团的年度报告中寻找到答案，深交所是否会发函问询，股民拭目以待。
丽珠医*集团股份有限公司怎么样？
丽珠医*集团股份有限公司是1985-01-26在广东省珠海市注册成立的股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)，注册地址位于珠海市金湾区创业北路38号总部大楼。
丽珠医*集团股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是914404006174883094，企业法人朱保国，目前企业处于开业状态。
丽珠医*集团股份有限公司的经营范围是：生产和销售自产的中西*原料、医*中间体、中*材、中*饮片医疗器械、卫生材料、保健品、*用化妆品、中西成*、生化试剂，兼营化工、食品、信息业务，医*原料*。本企业自产产品及相关技术的进出口业务；批发中成*、化学原料*及其制剂、抗生素原料*及其制剂、生物制品（预防性生物制品除外）、生化*品。（涉及配额许可证、国家有专项规定的商品应按有关规定办理；需其他行政许可项目，取得许可后方可经营）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。在广东省，相近经营范围的公司总注册资本为350307万元，主要资本集中在1000-5000万和5000万以上规模的企业中，共169家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
丽珠医*集团股份有限公司对外投资21家公司，具有12处分支机构。
通过企业信用查看丽珠医*集团股份有限公司更多信息和资讯。
丽珠集团是国资还是私企？
丽珠集团是一家国有企业，属于国资企业。国资企业是指由国家持有或控制的企业，其所有权归国家所有。丽珠集团成立于1994年，总部位于中国广东省珠海市，是中国最大的化妆品企业之一。作为国有企业，丽珠集团在经营和发展过程中受到国家政策的指导和支持，同时也承担着社会责任和义务。丽珠集团在化妆品行业取得了显著的成就，不仅在国内市场占有重要地位，还在国际市场上具有一定的影响力。作为国资企业，丽珠集团将继续发挥其优势，推动中国化妆品行业的发展。
韶关市丽珠集团利民制*厂灭菌岗累不累呀
累。1、韶关市档羡丽珠集团利民制*厂灭菌大多为普通工人，主要从事基层的工作，劳动量大，工作累。2、韶关市丽珠集团利民制*厂灭菌的工作，劳动与自己的结果成正比行卜拍，该公司产能紧张，自然需要弊侍大量劳动力，工作强度也比较大。
谁能列一下广东省比较大的一些医*公司？最少要是上市公司哦
康美医*！顺峰*业有限公司
mRNA蝴蝶效应，疫苗企业生死变*原创 阿基米德君 阿基米德Biotech 文章来源：阿基米德Biotech灰犀牛在前方，越来越近，可能暂时没有影响，但终会到达。mRNA是迭代式治疗技术，也是疫苗... - 雪球
文章来源：阿基米德Biotech
灰犀牛在前方，越来越近，可能暂时没有影响，但终会到达。
mRNA是迭代式治疗技术，也是疫苗既得利益格*的灰犀牛。
国内疫苗行业有前置壁垒，竞争不充分，装模做样创新，以致于至今停留在me-worse阶段，没有一家优质企业，但冲击将至。
利用mRNA技术，基本上可以治疗一切（疾病）...你或许可以变成一只蝴蝶
能令阅人无数的马斯克震惊的mRNA技术，代表了医学的未来。
所有核酸领域的知识，都比小分子*物、抗体*物费解得多，还是用马斯克的比喻：
mRNA就像计算机程序，基本上是一种合成病毒，您可以对其进行编程来执行所需的任何操作
mRNA叫信使核糖核酸，告诉细胞制造哪些蛋白质。如果能够设计mRNA，人体内就拥有了一个蛋白质制造工厂，可以制造任何一种想要的蛋白质，可治愈几乎所有基于蛋白质的疾病。并且，mRNA疗法并不改变基因片段，只修改蛋白质合成指令，风险更低。
作用原理和研发应用交给科学家操心吧，您只需要明白3点。
mRNA疗法的应用领域广泛，包括传染病疫苗市场、肿瘤免疫治疗市场、单抗*物替代市场、蛋白类*物替代市场，还可用于辅助生殖、美容。到2025年市场规模合计约为215亿美元（不计新冠疫苗）。
不带有病毒成分，没有感染风险。研发周期短，能应对病毒变异。具有体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强，不需要佐剂。制造工艺简单，可快速大规模生产，支持全球供应目标。可针对原先不可成*的胞内靶点，用于新型疫苗研发。
mRNA单链结构非常不稳定，进入体内后很快会被降解，如何递送是世纪难题。现有非病毒类递送系统包括LNP（脂质纳米颗粒）、LPX（阳离子脂质体）、LPP（多聚物纳米载体脂质体）。载体通常是纳米级的，直径通常小于200纳米，因此对于生产工艺要求更高，目前大规模生产缺乏商业化设备，核心技术掌握在极少数企业手中。国内在核心原材料、递送系统、生产工艺上面临着卡脖子问题。
国内一线疫苗公司有智飞生物、康泰生物、沃森生物、万泰生物、康希诺生物，康华生物二倍体狂犬苗单品独大，可以划归宠物医疗板块。
万泰生物上市首日即底部，研发能力强，有制造爆款的天赋。国内第一家、全球第三家HPV疫苗供应商，HPV二价放量，2020年，疫苗实现营收8.66亿元，迅速覆盖30个省份。HPV九价临床进度最快，既有当前业绩，又有未来预期。有能力向外输出疫苗技术，与GSK共同开发新一代HPV疫苗，授权赛诺菲开发新型轮状病毒疫苗。
康希诺生物催化剂是各地陆续开始供应全程只需打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗。后续大招还有吸入剂型新冠疫苗，可无创接种，给*量仅为注射剂型的20%-40%，现有产能可实现最高5倍放大，1-2期合并临床试验正在进行中，预计Q3获得初步结果。
康希诺与加拿大PNI公司联合开发基于mRNA脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）技术的疫苗。PNI将负责mRNA-LNP疫苗的开发，康希诺将负责临床前测试、人体临床试验、监管批准和商业化。康希诺老板于雪峰博士说：“我们与PNI合作推出mRNA-LNP候选疫苗，可能给疫苗行业带来革命性的变化。”
在新冠疫苗被纳入紧急使用的公告之后，康泰生物的剧情在意料之中。不过站在终*思维的角度，过滤掉杂音，随着完整的管线阵容逐步兑现，康泰生物市值突破2000亿不是难事。人二倍体狂苗由赛诺菲引进，放低预期，估计解决产能问题，都要到2025年了。
智飞生物是疫苗公司中最稳健的，预计2025年传统自主产品收入超100亿，而万泰生物HPV九价疫苗最快2024年投产，其他厂家也陆续进场，预计在2025年形成明显冲击。那么至少两年内业绩可保持稳定，更远有不确定性，但也不是致命打击。
艾博生物是国内mRNA技术领头羊，与沃森生物合作开发的mRNA新冠疫苗ARCoV将于本月30日起在墨西哥开始III期试验，进度最快。
但把艾博生物定位于一家疫苗公司，就是认知过于狭隘了。艾博生物是前沿*物公司，mRNA是一个技术平台，因为疫情催化，疫苗是最早商业化的应用。
mRNA技术肯定会改变现有疫苗企业的竞争格*，但真正可怕之处在于，如果有创新*公司通过并购获得mRNA技术，然后介入传染病预防市场，技术落后的几家疫苗公司就没得玩了。
全方位布*mRNA领域，与BioNTech设立合资公司，获得mRNA生产工艺。mRNA新冠疫苗的原液生产及分装或将在合资公司进行，设计年产能10亿剂，未来有望更多前沿mRNA*物在合资公司落地。
国内最早介入mRNA技术，2016年5月由美国的海归博士团队在上海张江*谷创建，与***业联合开发的新冠mRNA疫苗，目前处于一期临床状态。独特的LPP递送平台包载效果优秀，已公布在研管线达10个。
创始人来自Moderna，在mRNA领域的LNP递送技术中有多年的研发经验，具备实战经验，目前国内唯一具有mRNA*物工业化产业化和美国FDA申报经验的团队。特有的工艺可生产高纯mRNA，领先的加帽工艺保证mRNA分子稳定性及安全性。在递送系统方面，自主研发的动态精准混合技术可适用于工业化生产，可递送优化序列的mRNA至肌肉或肿瘤。
丽珠集团股价突然强势在于新冠疫苗、mRNA技术、高端复杂制剂多重催化。丽凡达为丽珠集团参股公司，持股比例为4.48%，创始人曾经在丽珠单抗担任研发副总裁。mRNA项目早于2017年立项，研发管线布*丰富，拥有自主mRNA生产和*物递送平台。狂犬、新冠mRNA疫苗动物实验数据优秀，并布*了多种传染病、肿瘤、蛋白补充、医美适应症。
创始人李林鲜博士师从Moderna创始人，在mRNA特别是LNP递送技术领域拥有多年临床前*物研发经验。LNP技术平台处于国际领先水平，上榜2020年《麻省理工科技评论》50家聪明公司榜单，拥有4663个样本的LNP化学结构库，能够制备数以万计的LNP用于针对不同组织器官和不同细胞类型的不同用途的mRNA的递送。2020年12月，智飞生物以3500万元认购深信生物10.189%股权，布*mRNA技术平台。
国内专注mRNA*物开发的初创公司，以全球领先的mRNA原料生产平台为基础，集中建设mRNACMC生产平台，解决mRNA*物生产开发中的“卡脖子”问题。以mRNA传染病预防性疫苗和肿瘤治疗性疫苗为主要开发管线。目前已完成天使轮融资，以推动新冠多价mRNA疫苗开发与临床试验。
成立于2013年，专注于核酸*物递送系统、脂质体纳米制剂领域产品的开发。拥有自主研发核酸递送系统技术QTsomeTM，在RNA给*递送系统方面突破了行业壁垒和专利的垄断，并实现产业化，可用于ASO、siRNA、miRNA、mRNA多种核酸*物递送。已有1个产品在美国进入临床试验II期阶段，多个产品正向FDA进行IND申报。
正在赴港上市的疫苗企业有3家，艾棣维欣、依生生物、三叶草，其中艾棣维欣布*第三代疫苗技术，国内首个也是唯一处于临床阶段的基于DNA的新冠候选疫苗，已于去年12月启动II期临床试验，预计今年下半年申请紧急使用授权。艾棣维欣在宠物疫苗上也有布*，瑞普生物两度参股。
*明生物，mRNA行业卖水人，打造mRNA研发与制造平台，继双抗和ADC平台后，贡献长期利润。拜耳产能匹配核酸疫苗项目，7-8月份释放产能。辉瑞杭州可以匹配mrna疫苗项目，目前两个2000升产能，后面会增加一倍产能，7-8月份开始生产。
周鹏做什么行业的?丽珠集团副总裁
周鹏：男，1964年生，现任本公司副总裁。1985年毕业于湖北医学院，获医学学士学位。1994年获主治医师职称。2000年至2002年结业于中山大学管理学院企业管理专业研究生课程进修班。1999年加入本集团，历任本集团总经办主任助理，丽珠*房连锁有限公司总经理，本集团人力资源总部总监，丽珠集团营销公司副总经理，本集团非处方*事业部副总经理，本集团行政总部总监。2014年3月至今，任本集团总裁助理，并兼任行政总部总经理和人力资源总部总经理，**副书记及丽珠医*工业有限公司常务副总经理。同时兼任珠海市*学会副会长、北京师范大学珠海分校客座教授、珠海市金湾区人大常委会常委，珠海市金湾区产业发展协会会长等职。自2016年11月起至今任本公司副总裁。
“战”疫祭出组合拳：国产新冠口服*有新进展，疫苗多点开花
华夏时报记者于娜见习记者孙梦圆北京报道
国产新冠口服*又有新进展。
4月6日，开拓*业公布了旗下新冠口服*普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果。公告显示，普克鲁胺有效降低新冠患者（主要受Delta和Omicron变异株感染）的住院/死亡率，其用*的安全性也进一步得到验证（适用于18岁以上成年男女）。不同于现有的新冠口服*物的作用机制，普克鲁胺对新冠感染的整个周期（包括早期和中后期）均有很好的疗效。开拓*业表示，接下来将积极推进向中国、美国及其他国家和地区的国家*物监督机构申请紧急用*EUA许可。
与此同时，国产新冠疫苗也有了新进展。
4月3日，石*集团公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006已获国家*监*批准开展临床研究。当日，国*集团亦宣布，中国生物二代重组蛋白新冠疫苗获得国家*品监督管理*颁发的临床试验批准文件。紧接着，4日早间，康希诺生物发布公告称，本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家*品监督管理**物临床试验批件。
在关键时刻，“战”疫频频打出国产新冠口服*和疫苗的组合拳。
新冠疫苗齐头并进
4月2日，国家医保*相关负责人公开表示，截止目前，我国已经接种32亿剂次新冠病毒疫苗，接种总人数为12亿7554.1万人，已完成全程接种人数为12亿4077.7万人。完成加强免疫接种人数6亿7127.7万人，其中序贯加强免疫接种人数为1219.1万人。
据悉，新冠疫苗主要包括灭活、重组蛋白、腺病毒载体、mRNA等技术路径。目前国内获批上市的新冠疫苗产品中，三款灭活疫苗和一款腺病毒载体疫苗为有条件上市，另有两款灭活疫苗、一款重组蛋白疫苗获批紧急使用。随着序贯免疫的不断推进，越来越多的企业开始进入新冠疫苗市场争夺战中。据不完全统计，中国生物、复星医*、丽珠集团、智飞生物、艾博生物、瑞科生物、蓝鹊生物等企业都在积极布*疫苗管线。
作为国内mRNA疫苗的先行者，复星医*和德国百欧恩泰（BioNTech）合作开发的mRNA新冠疫苗复必泰在去年的海外市场交出了满意的答卷。截至2022年2月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2,000万剂，助力港澳台地区建立新冠免疫屏障。2021年，复必泰实现销售规模超10亿元。一举成为复星医*三大超10亿营收的龙头产品之一，并直接拉动复星医*抗感染产品线的总体营收翻番，达86亿元。
“复必泰在大陆还处于审评审批状态中，目前没有更多的消息与大家分享。”复星医*董事长兼首席执行官吴以芳对《华夏时报》记者表示。
目前在研的mRNA疫苗包括艾博生物-沃森生物（临床3期）、斯微生物-***业（临床1期）、丽凡达生物(丽珠集团控股)（临床1期）、石*集团（获批临床）、康希诺生物（获批临床）。4月3日，石*集团公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006已获国家*监*批准开展临床研究，紧接着，4日早间，康希诺生物发布公告称，本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家*品监督管理**物临床试验批件。
除mRNA技术路径外，国内还有多款不同路径的新冠疫苗在研。据不完全统计，重组蛋白疫苗共5款，包括智飞龙科马（临床3期）、威斯克生物（临床3期）、三叶草生物（临床2/3期）、国*中生（获批临床）、丽珠生物（临床1期）。
4月3日，国*集团宣布，中国生物二代重组蛋白新冠疫苗获得国家*品监督管理*颁发的临床试验批准文件。记者查询发现，国*集团中国生物是全球唯一在三条技术路线上研发4款新冠疫苗的企业。目前国*中生新冠疫苗已在全球10个国家注册上市，119个国家、地区及国际组织批准紧急使用或市场准入。去年12月27日，阿联酋卫生和预防部批准紧急使用国*集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗。这也是全球首个获批紧急使用的二代新冠疫苗。
“目前，已完成生产8000万剂，海外供应超2000万剂，未来产能可满足国内外需求。”国*集团相关负责人对本报记者表示。
4月6日，丽珠集团在投资者平台表示，目前V01疫苗已经生产成品约5000万剂。国内申报方面，我们已于近日将申报附条件上市的相关资料上报审评部门。海外申报方面，我们目前也在同步和多个国家的监管机构进行积极沟通，目前已经在积极准备EUA或上市申请工作。记者致电丽珠集团董秘，询问*品定价、产能和上市时间，截至发稿时，未收到回复。
此前，丽珠集团发布公告称，公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称“丽珠生物”)与中国科学院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(简称“V-01”)已完成序贯加强Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。公告显示，V-01序贯加强对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力，序贯加强后的绝对保护力为61.35%。同时，未发现有值得关注的安全性问题。
新冠口服*有新进展
中和抗体作为一种创新疗法，被写入了最新版的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中。腾盛博*的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是我国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒*物。中和抗体主要是阻断病毒与受体结合，免疫清除病毒以及感染的细胞，从而阻止了它进入细胞和后面的感染。
而与注射类大分子*物相比，小分子口服*抗病毒能力更强，不仅成本更低，运输和储存也相当便捷，因此在疫情大流行的当下，引来企业纷纷布*。目前，全球仅有两款新冠口服*获批上市，包括默沙东的Molnupiravir、辉瑞的Paxlovid，其中辉瑞的Paxlovid已经临时纳入医保支付范围，已发往吉林、上海、广东等新冠救治临床一线，对外售价为2300元/盒。此外，国内尚未有自主研发的新冠口服*获批。
《华夏时报》记者梳理资料发现，在国内新冠口服*领域，前沿生物、众生睿创、先声*业、云顶新耀、歌礼制*、广生中霖、*明康德均有产品处在临床前阶段，开拓*业、真实生物、君实生物已经进行到了临床试验阶段。其中进展最快的是开拓*业研发的普克鲁胺和君实生物研发的VV116。
4月6日，开拓*业公布了旗下新冠口服*普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果。公告显示，这项临床试验是2021年12月24日完成所有患者入组的，普克鲁胺有效降低新冠患者（主要受Delta和Omicron变异株感染）的住院/死亡率，特别是对于服*超过7天的全部患者，以及伴有高风险因素的中高年龄新冠患者达到100%保护率，具有统计学显著性。同时，普克鲁胺可以显著降低新冠病毒载量，改善相关新冠症状。普克鲁胺用*的安全性也进一步得到验证（适用于18岁以上成年男女）。
不同于现有的新冠口服*物的作用机制，开拓*业的普克鲁胺是一款ACE2和TMPRSS2降解剂，其对新冠感染的整个周期（包括早期和中后期）均有很好的疗效。开拓*业表示，接下来将积极推进向中国、美国及其他国家和地区的国家*物监督机构申请紧急用*EUA许可。
此前，3月16日君实生物发布公告称，由公司控股子公司君拓生物与苏州旺山旺水生物医*有限公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2*物VV116已启动了一项三期临床研究，并完成了首例患者的入组及给*。VV116的3项I期试验结果已在*学领域知名期刊ActaPharmaceuticaSinica上发表，复旦大学附属华山医院张文宏教授、中国科学院上海*物研究所王震研究员、上海市徐汇区中心医院刘罡一主任为共同通讯作者。这是国产口服小分子抗SARS-CoV-2*物首次公布I期临床数据。
“此次公布的VV116口服安全性数据让我们备受鼓舞。我们将运用此前积累的抗疫经验与旺山旺水及中科院*物所一同在国内外加速推进VV116的II/III期大型临床试验，期待尽早让中国乃至海外新冠患者受益于我国自主研发的创新疗法。”君实生物副总经理张卓兵表示。
记者向君实生物相关负责人询问*物进展，对方表示，“最近我们一直在努力做临床，有好消息一定会跟大家分享。”
编辑：于建平
丽珠集团产品目录？
丽珠集团是一家知名的企业集团，其产品目录包括多个领域的产品。其中，饰品和珠宝是丽珠集团的主打产品，包括项链、耳环、手链等。此外，丽珠集团还生产并销售化妆品、护肤品、香水等美容产品，满足人们对于美丽和时尚的需求。
集团还涉及到餐饮业，提供高品质的餐饮服务。此外，丽珠集团还拥有多元化的投资，如房地产、金融等领域，为客户提供全方位的产业服务。总的来说，丽珠集团的产品丰富多样，涵盖了多个领域，满足不同人群的需求。
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