海思科制来自*公司集团研发总部（成都）的研发能力如何？以及合成文今行爱欢接硕士的待遇如何？社保等按工资比例发么？
海思科制*公司是**的公司，成都研发部门也是新成立的，去年我有个师兄去的，属于这边的第一批研发员工，刚开始签约工资是6000，其他的不是很清楚。
海思科：10亿+潜力大品即将上市，海思科会是下一个“恒瑞”吗？ - 知乎
抛开“小恒瑞”这个光环，作为一家制*企业，海思科的表现的确可圏可点。
自公司2012年上市以来,合计批准了22个新产品,是所有A股上市公司中获批产品最多的公司之一。
大多数产品的竞争格*良好，有4个产品为国内独家。
随看这些产品进入各省份医保后，销售开始快速放星，带动営收高速增长。
2018年按治疗领域来看，在肠外营养领域公司市占率第第一，肝病领域排名国内第二，研发管线涉及更多领域。
当然，以上都是海思科过去取得的成就，而我们要看的是它的未来如何？
在公司的在售产品中，有几个大品种为公司营收的主要驱动力：
甲磺酸多拉司琼注射液：
主要用于冶疗化疗引起呕吐及术后呕吐（CINV），根据化疗诱发呕吐的机制，目前的治疗*物大多是针对不同的神经递质来设计*物，大概分为三类*物，其中5-HT3受体拮抗荆（只需知道这个名词就行）在我国依然是最广泛使用的CINV*物。
2018年7月海思科的盐酸帕洛诺司琼注射液也获批上市，最有竞争力的两个*品都已经获批，这块的销售将更有竞争力。
该领域市场份额最高的是托烷司琼（32%）和帕洛诺司琼（35%）。整体止吐*终端60亿+。
2018年多拉司琼样本医院销售额为2.25亿元，市场份额从2012年的0.2%增长到2017年的10%+，过去三年的营收增速都在60%+，增长迅速。
多拉司琼的临床疗效好，市占率有望进一步提升，预计今、明年的营收增速为50％左右，未来收入可超过10亿。
帕洛诺司琼是最新一代*品，但目前在售厂家已经超过10家，竞争格*比较差，但海思科凭借与多拉司琼的协同性预计市场份额将逐渐提高。
多烯磷脂酰胆碱：
护肝*物主要分为以下五类，磷酯类是当前普遍适用的一种护肝类*物。
还有一些小制品:
生产厂家有丹麦利奥制*有限公司和香港澳美制*，均为进口*物。2018年海思科夫酉地酸乳膏正式获批，市场格*良好。
注射用醋酸卡泊芬净，只有默沙东和恒瑞医*和海思科生产（新获批）。
其中默沙东市占率高达98%，恒瑞医*市占率仅2%，后期还有8家公司申报，处于审评状态，预计未来的竞争格*比较差，但是目前还能享受1年左右的温和竞争。
复方氨基酸系列，18AA-VII和20AAS性比较强的肠外营养用*，两类产品的市场规模保持增长状态，预计该系列未来3年有望保持20%左右的复合增速；
脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液系列主要是用于营养不良的肠外营养用*，长期以来，该市场由赛森尤斯卡比及其合资公司华瑞制*占据90％市场份额。
转化糖注射液的营收增长有限，脂溶性维生素系列复合增速应该能达到10%-20%。
随看未来仿制*和创新*的上市，肠外营养的营收占比也将不断下降，2018年占比约23%（剔除市场推广收入），不再是营收主力来源，随看产品线丰富未来不会出现营收突然失速断档的情况。
"HSK3486对标现在应用最为广泛、市场规模35亿的丙泊酚。若成功上市后国内的的市场潜力至少10亿+
HSK3486是海思科自主研发的首个新分子实体，于2012年立项。目前国内外均已经展开临床试验。
预计2020年底之前，HSK3486将有2个适应症获批，分别为胃肠镜检查和麻醉诱导，参考丙泊酚的应用情况，这两个适应症占到60%左右。
由于临床数据出色，先覆盖大适应症，未来上市后有望实现快速放量。
目前丙泊酚国内每年的消耗星约7000万支（200mg）,中位价为50元/支，如果实现对丙泊酚25%的替代率，即175075支的消耗星，如果参考创新*定价为150元/支，HSK3486在国内的销售峰值将达到26亿。
恩杂鲁胺是由安斯泰公司研发，2012年在美国获批上市，国内未上市；
我们假设每年10万人左右的新发前列腺癌患者数，其中晩期占比70%,年均治疗费用为6万元，平均用*周期为2年，假设HC1119渗透率达到15%左右，那么HC1119的销售峰值有望超过10亿元。
HSK7653是海思科自主研发的一款口服长效降糖*，处于临床I期阶段，预计2022年报产。目前处于临床I期以及研发进度更快的列汀类创新*有7家公司，仿制*企业就更多了，所以海思科的这款*品若成功上市，竞争格*也不太好。
在公司经营方面，主要体现在公司刚上市的时候，公司主要抓研发和销售，避免固定资产报复，将常规的*剂产品的生产外报给天台山制*和美大康*业，由海思科提供技术支持，海思科负责产品的全国独家代理销售。
其实，应收账款和存货的周转也充分揭示了这个过程，以开始犹豫是代理模式，把*品卖给经销商就结转营收和成本了，周转快，也就接天的时间。
2015年开始，海思科就调整营销策略，开始搭建销售队伍，提高资产的比例，随着国家两票制的推出，加快了由单一的招商代理模式全面转型为学术引领营销模式，2019年上半年开展了2300多场。
直接面对医院等更为强势的下游，信用期提高，应收账款的周转表面，但是和同类企业相比，海思科基回款时间为两个月左右，还是很快的。
随着公司自营的増加，面对下游医院更加强势的地位、提高了信用期，表现为应收账款的増加；
另一方面，一开始通过经销商销售，那么对于端的销售情况是没有经销商清除的，因此需要较高水平的备货，但是现在直接和客户打交道，更加清楚需求量，备货水平降低，因此表现为存货周转速度加快；
公司的销售费用率从2015年开始暴涨，就是因为公司的营销模式发生改变，
无论是销售人员的増加还是举办学术推广的场数都大幅増加了销售费用的支出；
管理费用率从2015年开始下降，一方面是营收増长，造成费用率的降低；
另一方面硏发费用从2016年开始硏发投入的资本化率不断提高（记入无形资产,而不是硏发费用），从18%上升到50%,也造成管理费用率的降低；
但从硏发费用绝对額来看，研发费用的投入一直在増加（除了2016年稍有下降），
如果把资本化的部分加回来，公司连续6年研发费用率都是10%+；
财务费用率较低，公司的短期借款有所増加，长期借款减少，最新的负债是6.5亿元的短期借款和3000万的长期借款，总体没有太大财务压力；
2014和2015年归属净利润的下滑主要是因为**补助少了，
相比2013年1.11亿元和2016年的1.54亿元的**补助，
2014和2015年的补助分别为5000万和1300万，加上销售和研发端一直在增加投入，
随着公司硏发端的不断产出成果和営销端的改革初见推广效果，公司的营收和归属净利润都大幅増长，未来隨着获批产品的丰富，能逐渐抵抗一次性因素带来的业绩波动,实现更稳健的成长。
我们看过往PE的话，给的估值并不低，大多数时候都是在30倍以上，我们取35倍PE。
按照2019年4.5亿的净利润，对应最新市值240亿动态估值约53倍，略高于公司历史平均估值45倍，低于历史高位60倍。
分部计算，如果4.5亿净利给与35倍PE对应的市值为157.5亿元，
算上HSK3486的销售潜力，按照3.5亿元的净利润来算，大概能给50亿元左右的估值，加起来差不多200亿元左右，再结合在研管线其他产品看，短期估值合理偏高。
但中长期看,参考机构对2020年净利润预期6亿左右,目前估值是合理偏低的，11月到明年Q1,HSK34B6预计获批，可以加以关注。
19-21年増长逻辑/业续测算:
1.现有在售品大多竞争格*良好，纳入医保后将逐渐放,带动营收増长；
2.公司研发管线中的已经申报生产的仿制*和创新*HSK3486预计明年将获批，贡献营收増量；
行业&公司天花板:
1.公司在曾产品中渉及肠外营养、消化系统、神经系统等领域，这些领域的市场空间都是在百亿以上；
2.创新*HSK3486、德恩鲁胶、HSK7653这三大创新*有望在未来陆续上市，每个单品的市场空间都超过10亿元；
风险点:
1.仿制*的竞争越来越激烈，如果现有品种的竞争格*变差将对营收产生不利影响；
2.公司研发管线涉及领域众多，研发投入的金额将不断提升，对公司蹲净利润増长造成一定的压力。
提示：以上仅为个人分析，不作为对任何人或者是机构的投资建议。
海思科医*待遇怎么样？
很好！海思科医*集团股份有限公司工资待遇，在职朋职业圈上已有3位圈友现身分享，根据网友分享统计，海思科医*集团股份有限公司平均工资为5986元/月，其中66%的工资收入位于区间4000-5000元/月，33%的工资收入位于区间10000-11000元/月。据分析数据统计，海思科医*集团股份有限公司年终奖平均7380元
亚洲生物公司十大公司排名？
第一名：中国生物技术股份有限公司
第二名：北京天坛生物制品股份有限公司
第三名：重庆智飞生物制品股份有限公司
第四名：云南沃森生物技术股份有限公司
第五名：科兴控股生物技术股份有限公司
第六名：华兰生物工程股份有限公司
第七名：辽宁成大生物股份有限公司
第八名：中国生物制品有限公司
第九名：上海莱士血液制品股份有限公司
第十名：江西博雅生物制*股份有限公
海思科股和康美*业股哪个好
我是来看评论的
「海思科怎么样」海思科医*集团股份有限公司 - 职友集
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海思科是一家专注于新*研发，集生产制造及销售推广为一体的专业化医*集团上市公司（股票代码：002653.SZ），总部位于中国成都。公司研发聚焦围手术期、肿瘤、免疫、糖尿病及并发症等疾病领域，目前已经建立一系列自主知识产权*物管线，多个创新*项目正处于临床试验阶段。海思科以*的综合创新实力，获得“2022年中国创新力医*企业”称号，连续多年荣获“中国医*研发产品线*佳工业企业”、“中国医*工业百强企业”等多项荣誉，入选“2021中国医*创新企业100强”榜单，位列*梯级，并荣登福布斯2021中国*具创新力企业榜TOP50榜单。
国*化学试剂（苏州）有限公司是什么性质的公司？是属于国企吗？公司怎么样啊？待遇呢？
是的，还是我公司的合作伙伴呢，我公司上海超强化工有限公司
辽宁兴城海思科制*有限公司有多少名员工？
不到200人,企业规模不大,但效益很好,名誉也不错!希望对你有帮助！
2023年海思科研究报告：仿制*落地，创新业务崛起 - 报告精读 - 未来智库
1.1.成立20余年，创新转型再升级
20余年风雨，创新转型在路上。2000年，海思科前身—成都博瑞医*科技开发有限公司成立，聚焦于以肠外营养注射液为代表的特色专科。2012年，海思科*业集团在深圳证券交易所挂牌上市，组建创新*团队，针对成熟靶点研发*物。2020年首个创新*环泊酚（商品名：思舒宁®）获批上市，创新研发再升级。根据2023年中报，公司研发中心现有人员800余人，科研工作涉及麻醉及镇痛、糖尿病及并发症、肿瘤、神经痛、肠外营养、心脑血管、消化以及呼吸等多个疾病领域。我们认为，公司在经历了中国医*产业大变革后，已成功的由一家仿制*为主的企业转型为创新驱动的创新*企，并随着创新*的成果不断落地将迎来新一轮的成长。
股权集中，管理层的治理结构稳定。海思科集团全资子公司包括四川海思科、辽宁海思科、成都海思科、**海思科等，核心子公司分工明确，业务分别涉及*物研发、生产和销售等业务。
公司管理团队专业高效。公司董事长王俊民与总经理范秀莲从业经验丰富，从业经历均在20年以上。副总经理王萌曾在阿斯利康任职，具备国际视野。副总经理严庞科博士曾担任江苏恒瑞医*有限公司*理毒理部部长，技术背景深厚。
1.2.仿转创成果初显，业绩企稳回升
公司拥有覆盖麻醉产品、肠外营养系、肿瘤止吐、肝胆消化、抗生素、心脑血管等多个细分领域的产品布*，现有46个品种多为国内首家或独家仿制，主要产品包括创新*环泊酚注射液、甲磺酸多拉司琼注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液、复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）、氟哌噻吨美利曲辛片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等。
医保谈判和仿制*集采影响已基本出清。第五批集采目录产品脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用艾司奥美拉唑钠全部成功中选。2022年7月份国家第七批集采中标结果公布，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与氟哌噻吨美利曲辛片在列。
多拉司琼转为自营，销售团队成功搭建，所有终端均覆盖完全。2021年，受重磅产品注射用甲磺酸多拉司琼（肿瘤止吐）国谈大幅降价的显著影响，公司营业收入和净利润下滑明显。米内网数据显示，其市场份额从2022年MS相比2021年MS已提升1%，2022年肿瘤止吐板块收入相较2021年大幅增长。2023年Q1，多拉司琼在全国的销售模式由代理转为自营，经过一个季度的顺利交接，销售团队成功搭建，所有终端均覆盖完全，从米内网公示的数据显示也可观察到，市场交接对于多拉司琼在中国市场销售的影响并不大，2023年H1市占率与2022年H2持平，均为8%左右。公司创新品种环泊酚已于2020年12月获批上市，2021年纳入医保。与丙泊酚相比，环泊酚具有“两快四少”的临床优势，具体表现为起效快速，苏醒快速，更少用量、更少呼吸抑制、更少心血管不良事件、更少注射痛。上市后销售表现亮眼，截止2023年中报，多已在国内进入约2,400家医院，2023年上半年销售收入约3.4亿元。根据IMS数据显示，截至2023年Q1，环泊酚在静脉麻醉市场占有率已由2022年Q1的2.33%上升到8.39%，其市场占有率已经超越中/长链丙泊酚的市场占有率，且远超同期上市的同类其他创新*。
1.3.公司创新步入新阶段，多款新*蓄势待发
截至2023年6月30日，通过覆盖*物从早期研发到商业化阶段全产业链的技术平台，公司已建立了丰富的产品组合。目前公司的商业化产品及进入临床阶段的1类新*共有9个，其中环泊酚已商业化，HSK16149和HSK7653已完成NDA申报，在研的筛选阶段项目30余项，适应症涉及肿瘤、自身免疫、呼吸、围手术期用*、代谢等领域。
公司主要自主研发产品的开发及生产都依托于核心技术平台。通过分析化学研究平台、化合物筛选平台、新*评价平台、多肽偶联*物(PDC)平台、蛋白水解靶向嵌合分子技术平台，公司得以发现并筛选相关靶点的新的候选化合物，找出最佳候选*物；通过分析测试平台、晶型盐型筛选平台、工艺化学研究平台、制剂工艺研究平台等，公司得以对候选*物的理化性质、结构表征进行分析，并对*物的生产工艺进行开发。
目前公司已形成了管理科学、组织架构齐全的技术开发体系，研发中心已形成了以国际团队，海归博士，重点院校硕、博优秀研究生为核心的科研团队。公司研发中心现有人员800余人，硕士以上占比约39%，其中新*化学部、生物团队等核心研发部门硕博比例高达60%。
2.1.环泊酚（HSK3486）：更安全的全麻镇静产品，替代空间巨大
麻醉镇静*物能抑制中枢神经系统功能的*物，使大脑皮质轻度抑制从而产生镇静作用，主要用于全身麻醉诱导和维持及重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。按照给*方式分为静脉注射和吸入式，前者按照作用机制又可分为苯二氮卓类、非苯二氮卓类和咪唑类*物。非苯二氮卓类的标志性*物丙泊酚通过作用于抑制性神经递质γ-氨基丁酸A型受体(GABAA受体)的β亚单位诱发氯离子内流，使突触后膜超极化，从而发挥镇静催眠作用。
全麻镇静*物用*集中，丙泊酚仍是目前最大品种。2022年全麻镇静类*物PDB样本医院销售20.8亿元（未放大），2022年前3大品种分别为丙泊酚、七氟烷以及依托咪酯，占比超过80%。其中丙泊酚销售额最高，占比42.4%，然而其销售额不断下滑，2022年较2021年下滑19%。根据公司23年中报，环泊酚上市两年多已在国内进入约2,400家医院，2023年上半年销售收入约3.4亿元。根据IMS数据显示，截至2023年Q1，环泊酚在静脉麻醉市场占有率已由2022年Q1的2.33%上升到8.39%，其市场占有率已经超越中/长链丙泊酚的市场占有率，且远超同期上市的同类其他创新*。
目前，丙泊酚分为脂肪乳注射液及中/长链脂肪乳注射液。丙泊酚脂肪乳注射液*部注射痛发生率高达28%-90%，易引发患者的抵触情绪，影响麻醉效果。为优化这一问题，丙泊酚中/长链脂肪乳注射液应运而生。其在载体的选择上，将原本的长链脂肪乳替换成中、长链脂肪乳等比混合的形式，使得注射痛发生率得到很大改善。目前，国内共26种丙泊酚注射乳剂上市，含13种脂肪乳注射剂和13种中/长链脂肪乳注射剂。
丙泊酚作为应用最广的镇静*，集采压缩利润空间。FreseniusKabiDeutschlandGmbH、科伦*业、扬子江*业和盈科生物的丙泊酚中/长链脂肪乳注射液于2021年纳入第四批集采，丙泊酚脂肪乳注射液尚未集采。
Me-better产品，环泊酚相较丙泊酚更安全。丙泊酚的王者时代迄今已20余年，其较易导致患者发生呼吸抑制甚至是呼吸暂停，注射痛、血压降低、心律失常的问题仍未得以解决。海思科站在巨人的肩膀上，经过8年的努力，于2020年上市了环泊酚（商品名：思舒宁）。环泊酚作为丙泊酚的me-better，两者作用机制相似，在化学结构的基础上引入环丙基，形成手性结构，增加了立体效应，从而增强了与GABAA受体的亲和力。
在无痛胃肠镜Ⅲ期及全麻诱导Ⅲ期临床研究中，与丙泊酚相比，环泊酚具有“两快四少”的临床优势，具体表现为起效快速，苏醒快速，更少用量、更少呼吸抑制、更少心血管不良事件、更少注射痛。目前，环泊酚共6项适应症获批上市。
2021年底环泊酚经谈判进入国家医保目录，2022年销量迅速爬坡，据公司2022年报披露，2022年与2021年同期相比增长626.84%，涨势迅猛，已占据公司收入比重的14.50%，可见市场对其的认可度和接受度高。伴随着国内疫情政策优化，院内手术量逐步回归正常水平，环泊酚未来有较大的增长空间。
环泊酚与丙泊酚头对头比较：
1)镜检：镇静更可靠，更安全。在289名患者的结肠镜检查或胃镜检查实验中，数据表明，环泊酚的麻醉更为可靠，环丙酚0.4mg/kg在胃镜检查或结肠镜检查的成功率为100%，1.5mg/kg丙泊酚的成功率为99.3%。在安全性方面，除胃镜检查和结肠镜检查过程中发现的胃肠道病变外，环泊酚发生不良反应的概率更低，环泊酚组和丙泊酚组*物不良反应的总发生率分别为31.3%和62.8%（P<0.001）。
2)全身麻醉诱导：起效速度及成功率相当，注射痛显著降低。在入组88名患者的3期试验中，环泊酚起效迅速，诱导成功率100%，诱导成功时长与丙泊酚相当（0.9minvs0.8min)；效价是丙泊酚的4-5倍。0.4mg/kg效果与丙泊酚2.0mg/kg相当，显著减少麻醉*物用量；更少心血管不良事件。发生率显著低于丙泊酚（76.1%vs89.8%，p=0.0162);注射痛发生率显著低于丙泊酚组（6.8%vs20.5%，p=0.0084）;环泊酚麻醉诱导期间脑电双频指数(BIS)值(反映麻醉深度适宜性)变化平稳。插管时呛咳流泪等不良反应发生率较低（5.7%vs12.5%)。
环泊酚与瑞马唑仑和丙泊酚共同获批全身麻醉的适应症，属于同一领域的竞争对手。环泊酚麻醉深度优势明显、麻醉起效时间最快，应用场景更加广泛，总体不良反应发生率方面瑞马唑仑和环泊酚均优于丙泊酚。对瑞马唑仑和环泊酚的两项全身麻醉3期临床试验数据进行非头对头比较（仅做参考）。根据瑞马唑仑*品说明书，瑞马唑仑与丙泊酚BIS值<60的百分比相当，提示瑞马唑仑和丙泊酚的麻醉深度相当。根据上文试验数据，环泊酚BIS的极值差显著低于丙泊酚BIS的极值差，提示使用环泊酚相比丙泊酚更平稳，麻醉深度更出色。从镇静成功率上看，瑞马唑仑的麻醉成功率不足100%，而环泊酚和丙泊酚均为100%。
目前瑞马唑仑上市两款*品，分别为恒瑞的瑞倍宁和宜昌人福的锐马。在剂型方面，环泊酚作为乳剂，较冻干注射剂更具便利性；上市时间方面，瑞倍宁在2019年上市，具有先发优势；环泊酚与竞品均进入医保。
全球全身麻醉在研*物仅3款，且处在临床早期阶段。奥鸿*业研发的甲氧依托咪酯和科伦*业研发的KL100137靶向GABAA受体，恒瑞研发的HRS3791目前处于临床一期阶段，靶向nAChR。
环泊酚在美国开展2个三期试验，有望2024年递交NDA申请。环泊酚适应症麻醉诱导（IGA）的第一项美国3期临床试验（NCT04711837）已达到了预设主要终点，主要终点为麻醉诱导的成功率。在2023年5月26日公布的试验结果中，环泊酚麻醉诱导成功率为97.0%，非劣效于丙泊酚97.6%。第二个3期临床（NCT05478174）计划入组399人，预计2023年完成主要试验，目前试验正在顺利推进中。
环泊酚盈利预测：峰值有望超25亿元
1)患者人数：我国全麻手术主要考虑消化内镜与外科手术。根据《2020中国消化内镜技术普查》数据，2019年全国共开展消化内镜诊疗3873万例，较2012年增长34.62%，平均年增长4.95%。根据泽璟制*招股书援引《中国卫生和计划生育统计年鉴》数据，2023年中国外科手术台数将达到近8740.9万例。假设环泊酚渗透率最高为40%。2)获批适应症：消化道内镜检查中的镇静、全身麻醉诱导、支气管镜检查中的镇静、全身麻醉诱导和维持、重症监护期间的镇静和用于妇科门诊手术的镇静及麻醉共6项。3)环泊酚目前的价格为50mg/支，每支106元。
2.2.HSK21542：重磅阿片类镇痛*已提交上市申请
2.2.1.阿片类镇痛*主导镇痛市场，21542已申报上市
手术后疼痛是机体受到手术损伤后的一种反应,包括生理、心理和行为等。若手术痛不能在初始状态下被充分控制，有可能发展成慢性疼痛。有效的手术后镇痛,不但减轻患者的痛苦,有利于疾病的康复，还有巨大的社会和经济效益。常用镇痛*物可分为阿片类镇痛*、对乙酰氨基酚(paracetamol)、非选择性NSAIDs、选择性COX-2抑制剂和曲马多，分别应用于不同场景，在效果和副作用上存在差异，临床上多采用镇痛*物联用的方式来有效抑制疼痛并尽可能减少副作用。
阿片类镇痛*物是一类通过激动外周和中枢神经系统μ、κ和δ阿片受体而发挥镇痛作用的*物，包括μ阿片受体完全性激动剂、部分激动剂、阿片受体混合激动-拮抗剂等*物，临床可用于中、重度癌痛等的治疗。阿片受体中与镇痛有关的是μ、κ和δ受体。
2021年，全球阿片类*物市场规模价值226.6亿美元，据智慧芽新*科讯，预计从2022年到2030年将以1.2%的复合年增长率(CAGR)增长，美国市场2021年的销售额也达到139亿美金。到2022年全球阿片类*物市场将达到411亿美元。越来越多的阿片类*物被批准上市，用于治疗慢性疼痛患者，这将继续推动市场增长。随着老龄化以及癌症发病率迅速增加，以阿片类为首的慢性止痛*物正逐步占领中国制*市场。阿片类*物是医学疼痛治疗中的基石，镇痛*物销售top4的地佐辛、舒芬太尼、瑞芬太尼和布托啡诺均为阿片类。2022年镇痛类*物PDB样本医院销售53.65亿元（未放大），其中地佐辛占比约36%，是最大的品种。
地佐辛应用广泛，术后1h镇痛效果优于吗啡。地佐辛具有较好的镇痛效果，且恶心、呕吐不良反应发生率低，呼吸抑制发生率低于吗啡，因而地佐辛在国内临床广泛应用于术后镇痛、复合应用于全麻诱导和维持、区域麻醉辅助、超前镇痛、癌性镇痛等领域，地佐辛可单独应用或与其他*物联合用于术后镇痛。国内地佐辛竞争格*好，国内仅有扬子江*业及南京优科两家产品获批上市：两款地佐辛均未纳入国家医保，其中扬子江的地佐辛品种2006年上市。恩华*业和天津*物研究院*业均于2017年提交了仿制*申请，目前处于一致性评价进程中；华润双鹤未能通过一致性评价。
芬太尼是最强镇痛*，舒芬太尼和瑞芬太尼目前应用最广。芬太尼家族是指芬太尼及以芬太尼为先导化合物，通过结构改造和构效关系研究，设计合成并筛选得到了一系列活性更高的芬太尼类衍生物，包括芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼等。国内芬太尼系列产品竞争格*良好，恩华*业和人福医*为主要玩家。除阿芬太尼外，芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼均已纳入国家医保，由于芬太尼系列产品的强监管性，价格受到*监部门严格把控，因而价格体系较为稳定。
布托啡诺是一种经典的阿片受体激动-拮抗*，与其他阿片类*物相比呼吸抑制等不良反应发生率低。布托啡诺在超前镇痛、全身麻醉诱导期及苏醒期、术后镇痛、*部麻醉手术辅助用*等方面发挥了良好的镇痛镇静作用。
HSK21542是海思科研发的κ受体激动剂。在具有镇痛活性同时,不会出现μ受体激动剂的耐受性、成瘾性等问题,也缓解了呼吸抑制、便秘等不良反应。目前，HSK21542临床试验中的适应症为术后镇痛、肠镜镇痛、慢性肾病瘙痒和肝病瘙痒，其中术后镇痛已通过临床III期，研发进度居国内领先地位，目前已提交上市申请，有望24年底获批。
κ受体激动剂在镇痛适应症上安全性优势明显。临床前研究表明，HSK21542为外周kappa受体的选择性激动剂，具有强效的抑制瘙痒作用，不易透过血脑屏障，在发挥外周止痒*效的同时，能避免中枢阿片类*物相关副作用，如致幻、成瘾、呼吸抑制等。这些特点表明HSK21542具有*效显著、安全性良好等明显临床优势，若其成功上市，可为众多的瘙痒患者提供更优的用*选择。
慢性肾脏病相关性瘙痒（CKD-aP，曾称尿毒性瘙痒）是接受血液透析的慢性肾脏病患者中经常发生的一种疾病。据生物谷，许多透析患者（60-70%）会出现瘙痒，30-40%的病例报告为中度或重度，中重度慢性瘙痒会直接影响患者生活质量，如较差的睡眠质量，甚至可能导致抑郁症。目前CKD-aP发病机制尚未明确。全球获批*物仅有两款，存在较大的未满足临床需求。FDA批准的治疗慢性肾脏疾病相关性瘙痒（CKD-aP）*物difelikefalin（商品名KORSUVA）于2022年上市，目前尚未进入中国市场。在日本有一款纳呋拉啡获批，2009年获批适应症为用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用)，使用限制较大。
CKD-aP的其他主要疗法包括中波紫外线、免疫调节剂、抗癫痫类*物加巴喷丁/普瑞巴林、激素、抗组胺*、阿片受体激动/拮抗剂等，但它们大多缺乏大型临床数据支撑，且无法提供一致的充分缓解。
HSK21542的对标*物CR845（difelikefalin）大型临床研究取得优异疗效。KALM-1是评估CR845在中重度CKD-aP血液透析患者的安全性和有效性的3期临床。共纳入378名患者，用*12周观察疗效，停*2周观察依赖性。有效性方面，12周时瘙痒强度评分WI-NRS下降3分及以上的患者比例，CR845vs安慰剂为49.1%vs.27.9%，疗效显著。安全性方面，停*2周期间，没有观察到潜在的身体依赖性的迹象，未出现与戒断相关的不良事件，实验过程中CR845组没有出现焦虑、幻觉或欣快的不良事件。这表明，与μ受体和中枢作用κ受体激动剂相比，外周选择性κ阿片激动剂CR845可能具有安全优势。
2.2.3.HSK21542盈利预测:峰值有望达30亿元
1）术后镇痛市场规模：根据中商产业研究院数据，2021年中国术后镇痛*物市场规模70亿元。2）CKD-aP患病人数：据爱肾网统计，2021年底我国有近88万的患者正在接受血液透析和腹膜透析，因尿毒症进行血液透析(HD)的患者，60%-80%都会发生瘙痒，因此2021年CKD-aP患者超50万人。3）适应症：术后镇痛已递交上市申请，CKD-aP适应症均处于3期阶段，我们保守假设两项适应症25年正式商业化销售。4）获批概率：术后镇痛3期临床已完成，CKD-aP3期临床进展中，故获批成功率分别为85%和70%。5）市占率：HSK21542具备不透过血脑屏障的优势，预测镇痛市场峰值市占率为20%；CKD-aP有较大的未满足临床需求，预测其峰值市占率为10%。6）治疗费用参比纳呋拉啡。
2.3.HSK16149：现有周围神经痛一线治疗*物的me-better
神经病理性疼痛是由于神经系统受到损伤或产生病变而引起的疼痛，其发病机制尚未彻底明晰，可分为周围性和中枢性两种类型，其中带状疱疹后神经痛（PHN）和糖尿病周围神经痛（DPNP）属于周围性神经病理性疼痛。国内目前已上市的用于治疗周围性神经病理性疼痛的*物主要为普瑞巴林，但仅批准用于疱疹后遗神经痛的治疗。普瑞巴林是第二代钙离子通道调节剂，增强了与α2-δ亚基的亲和力，能够缓解PHN、改善睡眠和情感障碍。普瑞巴林剂量每日为150～600mg，滴定期5～7天。在肾功能不全的患者中应减量。普瑞巴林的特点是滴定和起效更快，呈线性*代动力学特征，疗效可预估，不存在封顶效应，生物利用度≥90%且与剂量无关，个体间变异为10%～15%，不良反应与加巴喷丁相似。为避免头晕和嗜睡，两*均应遵循：夜间起始、逐渐加量和缓慢减量的原则。普瑞巴林2005年美国FDA批准上市，2014年全球销售峰值近52亿美元。
普瑞巴林不良反应较重。因患者头晕、头痛等中枢不良反应问题，普瑞巴林需滴定给*，即需先服用小剂量一段时间，耐受后再逐步增加至治疗剂量，存在疗效不佳、不良反应发生率高等不足。国内目前尚无*物批准用于糖尿病周围神经痛的治疗，因此，亟需研发新型*物为糖尿病周围神经痛（DPNP）患者提供安全有效的新治疗选择。DPNP的确证性临床试验数据统计结果显示，HSK16149均在统计意义上达到主要疗效终点。安全性统计结果显示，HSK16149整体安全性均良好可控。给*过程无需滴定，有更优的安全性和有效性，有望替代普瑞巴林。糖尿病周围神经痛适应症已于2022年10月申报NDA，正在评审中；带状疱疹后神经痛3期临床试验顺利推进中。
HSK16149盈利预测：峰值有望超10亿元1）患者人数：根据《带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识》与《糖尿病周围神经病诊断和治疗共识》，我们预测2023年患者人数超4000万。2）适应症获批：糖尿病周围神经痛适应症已于2022年10月申报NDA，目前正在评审中，保守假设24年获批；带状疱疹后神经痛目前正在3期阶段，假设今年申报，24年获批上市。3）市占率：根据海思科披露的优效数据，我们预测HSK16149的市占率最高可达15%。4）年度治疗费用参比普瑞巴林。
3.1.HSK7653：超长效DPP-4糖尿病*物
2021年中国糖尿病患者已达1.41亿，位居全球第一。2021年，全球约5.37亿成年人（年龄20-79周岁）患有糖尿病，占成年人总人口的1/10。糖尿病*物市场已经成为仅次于肿瘤用*的第二大*品市场。
目前国内原研、仿制*、复方制剂等竞争激烈，已获批的DPP-4抑制剂共7款，仿制*83款，DPP-4抑制剂与其他靶点*物的复方制剂研究也较多，尤其是其与二甲双胍的联用*物已有4款在国内上市。
海思科的HSK7653（Ⅲ期）唯一的两周一次口服制剂。目前，除维格列汀需每日口服2次外，其余国内已上市新*均需每日口服1次，而科伦*业的曲格列汀仿制*每周口服1次即可，是国内首款上市的DPP-4长效周制剂，该*的原研方是日本武田制*。苑东生物的优格列汀（Ⅲ期）、百极地长制*的博格列汀（Ⅰ期）、默沙东的奥格列汀（国外上市，国内获批临床）等*物也均为周制剂。HSK7653是首款每两周服用1次的口服DPP4抑制剂，已经申报上市。
全球首个、中国原研，双周一次超长效DPP-4抑制剂HSK7653片疗效与安全性俱佳。2023ADA公布HSK7653片与安慰剂的对照试验结果，与安慰剂相比，主要疗效指标：24周HbA1c较基线变化方面，安慰剂HbA1c下降0.33，HSK765310mg和25mg组，HbA1c降幅分别为0.96和0.92，HSK765310mg较安慰剂变化-0.63；HSK765325mg较安慰剂变化-0.59（P均＜0.0001）。在安全性方面，HSK7653治疗组不良事件发生类型与安慰剂基本相同，整体发生率较安慰剂未见升高，低血糖可控且无剂量相关性，没有发生严重低血糖，无特殊安全性信号，整体安全性良好。2023年1月29日，海思科提交了HSK7653片申报上市并获得NMPA受理。
HSK7653盈利预测：峰值有望超6亿元
1）DPP-4抑制剂市场规模：据立鼎产业研究院数据，国内2022年DPP-4抑制剂市场规模近100亿元。2）适应症：HSK7653针对II型糖尿病适应症已于2023年1月申报NDA，正在评审中，我们假设24年获批上市。3）获批概率：II型糖尿病3期已完成，获批成功概率为90%。3）市占率：DPP-4抑制剂市场竞争激烈，预计HSK7653的市占率峰值4%。
蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术平台基于结构设计嵌合体双功能小分子化合物，以诱导蛋白质泛素化降解，从而靶向传统的不可成*靶点并有效克服传统小分子抑制剂耐*问题。该平台的建立为公司小分子*物的开发提供了新机遇和可能，现有三款在研PROTAC*物：HSK29116（BTK-PROTAC）、HSK40118（EGFR-PROTAC）和HSK38008（AR-PROTAC）。
PROTAC是近年来兴起的一种新型*物研发方向。PROTAC分子由三部分构成：靶向目标蛋白的配体、E3泛素连接酶识别结构和连接上述结构的连接子。PROTAC分子在细胞内诱导目标蛋白泛素化，进而被蛋白酶体识别并降解。
和其他蛋白靶向技术相比，PROTAC存在一系列优势：1）从“不可成*性”变成“可成*性”：在与疾病有关的5068种蛋白中，目前的技术条件下可开发的*物靶点不足200个，而PROTAC可以通过泛素-蛋白酶体系统（UPS）泛素化靶蛋白，从而发挥“不可成*”靶点的潜能；2）不依赖“占位驱动”具备亲和力；3）催化蛋白降解功能；4）克服耐*性；5）高选择性；6）低毒性。
自2019年起，PROTAC相关科学文献数量激增，在随后的几年间均保有高增速。PROTAC俨然已成为了全球最热门、最前沿的颠覆性技术之一。
国内多家公司着手PROTAC布*，其中，海思科以其丰富的技术储备和广泛的项目布*独占鳌头。公司HSK29116（BTK-PROTAC）、HSK40118（EGFRPROTAC）和HSK38008（AR-PROTAC）三款*物均进入I期临床阶段：
1）BTK-PROTAC：酪氨酸蛋白激酶（BTK），是B细胞表面抗原受体（BCR）通路的关键激酶，该通路的异常可导致恶性B细胞淋巴瘤的发生。伊布替尼（Ibrutinib）作为全球首款上市的BTK抑制剂，销售额一路高歌猛进，2021年实现96.83亿美元的销售额，在全球*品销售额榜单中位列第七位，证实BTK靶点市场成长空间的广阔性。HSK29116是中国首款、全球第二款进入临床研究的BTK-PROTAC*物，和伊布替尼相比，其靶点选择性更强且*物灵敏度更高，未来有望重塑市场格*。
2）EGFR-PROTAC：表皮生长因子受体（EGFR）主要位于细胞膜，被EGFR等配体激活后激活下游信号通路，调节细胞生长、增殖等。使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阻断EGFR细胞内传导通路会阻断肿瘤细胞的生长、转移或诱导凋亡，明显提高生存率。目前，EGFR-TKI是EGFR突变NSCLC患者一线治疗的标准治疗，然而，NSCLC作为我国发病率首位的癌种，仍然存在大量未被满足的临床需求。HSK40118片是海思科自主研发的口服EGFR-PROTAC，是基于海思科领先的PROTAC研发平台筛选出的第2个小分子抗肿瘤*物，可突破小分子抑制剂的*限，提供一种新的作用模式，目前NSCLC适应症处于临床I期阶段。
3）HSK38008：公司自主研发的全球首家口服AR-V7降解剂，用于前列腺癌治疗，HSK38008能够通过蛋白酶体降解途径，有效达到对AR-V7蛋白的降解作用，并且能够有效抑制AR突变体（包括AR-V7）介导的转录激活作用。细胞增殖结果显示，HSK38008能够显著抑制AR-V7阳性细胞系（如22RV1）中的细胞增殖，并且在与恩杂鲁胺联合使用时表现出对VCAP的抗增殖具有协同作用。体内*效方面，在AR-V7突变的22RV1去势小鼠移植瘤模型中，HSK38008剂量依赖性地抑制了肿瘤生长，*效显著优于ARV-110和恩杂鲁胺。2023年4月获批临床，目前处于I期临床阶段。
3.3.HSK31858：呼吸系统疾病领域的DPP1抑制剂
支扩针对性*物空缺，蓝海市场待开拓。支气管扩张症是一种常见的呼吸道慢性疾病,由各种原因引发支气管病理性、永久性扩张，造成患者肺组织和功能的严重损害,影响患者的生活质量,带来沉重的社会经济负担。支扩在亚洲人群中属于常见病，但相比于支气管哮喘和COPD，临床关注度和研究热度不足。根据专家共识，主要的治疗手段包括气道廓清、祛痰、抗菌*物、病原体清除和手术治疗，但仍缺乏的针对性治疗*物。其作为国内呼吸市场下未深入开发的分支，是非常有潜力的蓝海市场。DPP1抑制剂临床试验稳步推进，紧跟新靶点商品化热潮。支气管扩张症发生时，中性粒细胞在呼吸道聚集并导致中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSP）过度激活，造成肺损伤。借由DPP1抑制剂，可有效阻断DPP1激活NSP的路径，降低支气管扩张症对肺功能的损害，是目前治疗支扩的热门靶点。Insmed率先开展该靶点商业化进程，目前已进入临床III期。海思科紧随其后，其产品HSK31858作为国内首款DPP1抑制剂在2022年底启动临床II期，标志着海思科拓展现有业务，进军呼吸市场的决心。
3.4.EP-7041：新一代血栓治疗*物
心血管疾病死亡人数居高不下，抗血栓*物市场需求大。据WHO报道，心血管疾病是全球的主要死因。2019年共造成1790万人死亡，占全球死亡人数的32%。血栓栓塞性疾病是心血管疾病的主要形式之一，按形成部位可主要分为静脉血栓栓塞症（VTE），包括肺血栓栓塞症（PTE）和深静脉血栓形成（DVT）；动脉血栓栓塞性疾病：包括急性冠状动脉综合征（ＡＣＳ）、心房颤动（简称房颤）、动脉缺血发作、脑卒中等。伴随着全球老龄化，预防和治疗血栓栓塞性疾病的需求与日俱增，抗栓*市场前景广阔。三类治疗*各有千秋，新型治疗*物争奇斗艳。血栓治疗*物主要包括抗血小板*、抗凝*物和纤溶*物。然而，随着临床研究深入，发现传统血栓治疗*物存在抵抗现象和导致出血风险增加。促使医*工作者积极寻找新的*物靶点，一系列抗血栓*物正在开展临床试验，有望为血栓疾病患者提供更佳的治疗方案。
凝血因子XIa抑制剂在减少出血方面有显著优势。FXIa是血栓形成的关键因子，而在止血中的作用较小。这一特性使得FXIa抑制剂可以有效减少血栓形成而不影响止血，具有更好的安全性，是非常有潜力的新型抗凝*选择。现阶段已发现的FXI抑制剂主要包括ASOs、小分子抑制剂和蛋白类抑制剂等，其作用方式和*理特征的差异表征出不同的特点：小分子抑制剂可口服，ASOs和抗体抑制剂则需肠外给*，而后两者*效维持时间长，可以每月给*一次，且不通过肾脏代谢，适用于出血风险高的终末期肾病患者。综合而言，三者中，抗体抑制剂表现出显著的优势,*物反应迅速,且*效维持时间长。
目前，多家公司已布*FXIa抑制剂研发，其中拜耳领跑，于2022年8月宣布启动III期临床试验。EP-7041用于血液透析及术中患者的全身抗凝的临床试验进展较快，2022年10月进入II期。
3.5.HSK31679：NASH治疗领域的THR-β激动剂
NASH用*市场可观，各医*公司亟待入场。非酒精性脂肪肝炎（NASH）是一种由非酒精性脂肪肝进展而来的严重慢性肝脏疾病，可导致纤维化，严重者最终发展为肝硬化和肝癌，是终末期肝病和肝移植的主要原因之一。根据流行病学调查，全球的非酒精性脂肪性肝病患病率约为25%，其中10%-30%最终会发展为NASH，全球患者在1.9亿至5.8亿之间并逐年上升。根据弗若斯特沙利文数据显示，全球NASH*物市场从2016年的17亿美元增至2020年的19亿美元，复合年增长率为3.2%。预计未来会呈现快速增长的趋势，到2025年将达到107亿美元。随着NASH*物需求量不断提高，目前却没有相关*物批准上市，各大医*公司都积极布*，力争在这个百亿美金的蓝海市场中抢占先机。
NASH新*研发困难重重，几大治疗方案谁能成破*者？NASH是多种风险因素、多种细胞类型和多种组织器官共同作用下的结果，该疾病的复杂性给筛选有效靶点和开展临床试验带来了巨大挑战。目前，NASH治疗*物作用机制可以分为四类：改善糖脂代谢异常、缓解肝脏炎症、降低脂肪毒性减少肝细胞死亡以及抑制或改善肝纤维化，对应NASH的病理状态。其中，临床实验数量较多的靶点主要集中针对改善糖脂代谢异常，包括FXR、GLP1R、PPAR、THR-β等热门靶点。
THR-β有望率先杀出重围，优先布*百亿市场。自1980年以来，针对NASH的*物研发已经开展了几十年，但大量的项目终止在临床试验阶段，失败靶点主要分为无*效和副作用两大类，如：无效靶点Galectin-3抑制剂、ASK1抑制剂等无纤维化改善；奥贝胆酸造成明显瘙痒和LDL升高，PPARδ激动剂引发界面性肝炎。现阶段热门靶点THR-β具有强大潜力，它的激活除了产生甲状腺素的相关功能，还被证明具有降低脂毒性物过载的作用，并能够调节血脂。作为该靶点的领跑者，Madrigal计划在2023年上半年将该疗法提交给FDA加速批准。如果获得批准，将成为首款治疗NASH的*物。海思科自主研发的HSK31679，同样着眼THR-β靶点，2023年3月Ⅱ期临床试验已获得批准，有望在不远的将来率先征战国内市场。
（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）
深圳市2018年第一批获国家高新技术企业认定名单正式公示—共2275家（附优惠政策及认定标准）
国家高新技术企业认定优惠政策
1、深圳市奖励政策
（1）对国家高新技术企业培育入库企业（深圳市高新技术企业自动入库、也可单独申请入库，国家高新技术企业和曾经获得过国家高新技术企业资格的企业不得办理入库），按入库当年研发实际支出的10%的比例予以资助，资助额超过300万元的按300万元资助；对出库企业（入库有效期3年内通过国家高新技术企业认定），按出库当年研发实际支出的10%的比例予以资助，资助额超过300万元的按300万元资助。企业在同一年度通过培育入库和出库的，可同时享受入库资助和出库资助。
（2）深圳市对首次认定的国家高新技术企业奖励性补助5万元，重新认定企业奖励性补助3万元。
2、各区奖励政策
对认定国家高新技术企业的奖励为：南山区10万，福田区20万，龙华区未获得过认定奖励的给予30万元奖励、已获得过认定奖励的给予20万元奖励，龙岗区首次申请国家高新技术企业认定激励的给予20万元认定激励、之后再通过国家高新技术企业重新认定给予10万元激励，宝安区首次认定30万重新认定10万，罗湖区30万，坪山区30万，光明新区最高30万等；
3、国家高新技术企业作为科技型企业国家级资质、助力企业进行品牌建设及宣传；
4、国家高新技术企业可享受国家税收优惠政策、企业所得税减免10%；
5、国家高新技术企业可在此基础上申请政府资助项目及人才认定，可优先享受政府其他各项优惠政策。
深圳市国家高新技术企业现状
1、深圳市2017年国家高新技术企业共认定5256家；
2、深圳市2016年国家高新技术企业共认定3791家；
3、深圳市2015年国家高新技术企业共认定2183家；
汇总：国家高新技术企业一次认定三年有效期，三年后需重新申请认定；至此，深圳市认定的国家高新技术企业总数（15年+16年+17年）首次破万，达到了11230家，居全国第二，仅次于北京。
同时《深圳市科技创新“十三五”规划》中提出目标，深圳市的国家高新技术企业数量在2020年达到15000家，所以以后每年国家高新技术企业数量在5000家左右，2017年已经达到5256家，接下来2018年（2015年只有2183家）、2019年（2016年只有3791家）的数量5000家还有增长的空间，建议企业家们把握机会，尽早认定；随着申请量的不断加大，认定总量控制的情况下，认定难度将不断加大。
深圳市2018年第一批国家高新技术企业认定情况
深圳市2018年第一批国家高新技术企业认定公示共认定2275家，第一批申请提交认定材料的共有4210家，通过率仅54.03%，相比2016、2017年80%多的通过率大幅降低，预计第二批、第三批的通过率相差不大，今年的通过率将是50%多，这代表着从2018年开始深圳市的国家高新技术企业认定是一个拐点，企业们应引起重视，不能再以之前的申报标准和质量进行申报，从此深圳市的国家高新技术企业认定进入高质量时代。
深圳市2019年国家高新技术企业认定申报建议
计划在2019年进行国家高新技术企业认定的还请注意，深圳市2018年国家高新技术企业认定申请的数量达到了峰值超过了1万家，2018年第一批认定通过率仅为54.03%，比16和17年80%多通过率大幅降低，远远超出企业们的预料，往后每年申请的企业会越来越多，认定的难度也相应加大，在最终认定总量控制有限的情况下，申请数量起来了现在需要质量了，所以企业也是要加强公司自身的竞争力，现在对企业18年的经营状况也还有10-12月这3个月调整的时间和空间，知识产权的申请也是需要时间，尽早开始做好相应的规划准备工作，对公司不完善不足的地方进行补充修缮，把主动权握在自己手里。
注：国家高新技术企业认定申请指南、评分标准及政策解读详见后文
深圳市2018年第一批国家高新技术企业认定名单（共2275家）
1深圳市利思达光电科技有限公司
2深圳市朗行信息系统有限公司
3深圳暚光科技有限公司
4深圳翰宇药业股份有限公司
5深圳市安冠科技有限公司
6深圳市卿芯科技有限公司
7深圳市迪讯飞科技有限公司
8深圳安泰创新科技股份有限公司
9深圳市同川科技有限公司
10深圳市友宏科技有限公司
11深圳讯丰通医疗股份有限公司
12深圳市高尔夫飞煌科技有限公司
13深圳市博安智控科技有限公司
14深圳市超达电器制品有限公司
15深圳市利朗达科技有限公司
16深圳中天云创科技有限公司
17深圳汇安消防设施工程有限公司
18电连技术股份有限公司
19深圳市智源鹏发科技有限公司
20深圳市泰克威视科技有限公司
21深圳市科盾科技有限公司
22深圳鲲鹏无限科技有限公司
23深圳市华磊迅拓科技有限公司
24深圳市鑫鸿达清洗技术有限公司
25深圳市捷益达电子有限公司
26深圳市中茂恒润网络科技有限公司
27深圳市台东电科技有限公司
28深圳市环球易购电子商务有限公司
29深圳大洋洲印务有限公司
30深圳市中孚泰文化建筑建设股份有限公司
31深圳市恒腾网络有限公司
32深圳市艾普科技有限公司
33深圳市钟氏钟表有限公司
34深圳市计通智能技术有限公司
35广东华材实业股份有限公司
36深圳市真彩无限光电有限公司
37深圳易联智能电气有限公司
38深圳市伟创自动化设备有限公司
39深圳前海天智信息技术有限公司
40迈科实业（深圳）有限公司
41深圳金信诺高新技术股份有限公司
42深圳市山普智能科技有限公司
43深圳珑璟光电技术有限公司
44深圳聚能新能源科技有限公司
45深圳市大合为五金制品有限公司
46深圳市帝迈生物技术有限公司
47深圳力子机器人有限公司
48深圳市优瑞特检测技术有限公司
49深圳市弘信网视数码科技有限公司
50深圳小熊视讯科技有限公司
51深圳开思时代科技有限公司
52深圳市华科莱特电子有限公司
53深圳市恒佳誉科技有限公司
54深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司
55深圳深缆科技有限公司
56深圳市沃土科技有限公司
57深圳市视迈威电子有限公司
58深圳市欧立科技有限公司
59深圳市飞扬特化新材料有限公司
60深圳市新视通科技有限公司
61深圳市富晋天维信息通讯技术有限公司
62深圳迈思特模具配件有限公司
63深圳效果派信息科技有限公司
64深圳万碧港深电脑系统有限公司
65深圳市法兰尼净水设备有限公司
66深圳市点石数码科技有限公司
67深圳市科思创动科技有限公司
68深圳市迈胜恒源科技有限公司
69深圳市开博尔科技有限公司
70深圳鼎阳智能科技有限公司
71深圳悠易阅科技有限公司
72深圳市中深伟业科技有限公司
73广东华大互联网股份有限公司
74深圳美诺迪科技有限公司
75深圳市微智体技术有限公司
76深圳市科陆精密仪器有限公司
77深圳信测标准技术服务股份有限公司
78深圳市创安佳科技有限公司
79深圳信丰科技有限公司
80深圳市海弘装备技术有限公司
81深圳市中安智控科技有限公司
82深圳博壹电力自动化有限公司
83稳健医疗用品股份有限公司
84深圳市趣未来科技有限公司
85深圳市华虹清源环保科技有限公司
86深圳汇能新能源科技有限公司
87深圳市趣虹科技有限公司
88深圳市硕凌电子科技有限公司
89深圳中科力联科技有限公司
90深圳市富满电子集团股份有限公司
91深圳市鲸仓科技有限公司
92深圳市美莱克科技有限公司
93深圳市美顺和电子有限公司
94深圳市朗科智能电气股份有限公司
95创新科软件技术（深圳）有限公司
96深圳佳睿科技有限公司
97深圳市天得一环境科技有限公司
98深圳市金世冠不干胶制品有限公司
99深圳市清山泉环保科技有限公司
100云门（深圳）技术有限公司
101深圳市驰普科达科技有限公司
102深圳市秀美时尚科技有限公司
103阿克图文化传媒（深圳）有限公司
104深圳赢时通网络有限公司
105深圳市创业印章实业有限公司
106深圳市亿联无限科技有限公司
107鸿富准精密工业（深圳）有限公司
108深圳市龙创软件有限公司
109深圳市东帝光电有限公司
110易链科技（深圳）有限公司
111深圳市星特科技有限公司
112深圳双十科技有限公司
113深圳市远景达物联网技术有限公司
114深圳市派乐地科技有限公司
115深圳市康通科技有限公司
116深圳市雄群数控科技有限公司
117深圳市中毅科技有限公司
118深圳市华科科技有限公司
119深圳市华远显示器件有限公司
120深圳市科普豪电子科技有限公司
121深圳创感科技有限公司
122深圳市英锐芯电子科技有限公司
123深圳市溢文科技有限公司
124深圳市汉一科电子有限公司
125易捷讯（深圳）科技有限公司
126深圳市名通科技股份有限公司
127深圳常锋信息技术有限公司
128深圳安博智控科技有限公司
129深圳市金安通电子有限公司
130深圳市风云电池有限公司
131深圳市太丰东方海洋生物科技有限公司
132深圳市宜加新能源科技有限公司
133深圳市鑫国钰精密工具有限公司
134深圳市赛梅斯凯科技有限公司
135深圳市奋兴科技发展有限公司
136深圳市康振机械科技有限公司
137深圳伊凡微电子有限公司
138深圳市影创芯科技有限公司
139深圳金智凌轩视讯技术有限公司
140深圳市京信通科技有限公司
141深圳市创客火科技有限公司
142深圳市安柯达视通电子有限公司
143鹏元征信有限公司
144深圳柏施泰环境工程有限公司
145深圳市普瑞吉电子有限公司
146深圳白骑士大数据有限公司
147深圳市银雁金融服务有限公司
148深圳市泛邦通用科技有限公司
149深圳市品生科技有限公司
150深圳邦部智能科技有限公司
151深圳市长泰鑫新能源有限公司
152深圳市皓勤电子有限公司
153深圳市品色科技有限公司
154深圳市阿特拉能源技术有限公司
155深圳市天智伟业科技有限公司
156声源科技（深圳）有限公司
157深圳酷比通信股份有限公司
158深圳市牛商网络股份有限公司
159中电建水环境治理技术有限公司
160深圳市华联易购科技有限公司
161深圳市方大建科集团有限公司
162深圳市四海伽蓝电子科技有限公司
163深圳市天勤移动科技有限公司
164深圳市雅迪眼镜制造有限公司
165深圳市欣鼎盛精密制品有限公司
166深圳市旺龙智能科技有限公司
167深圳华安楼宇系统工程有限公司
168深圳市轩龙科技有限公司
169深圳丰速科技有限公司
170深圳市达特照明股份有限公司
171深圳市青青子木科技有限公司
172深圳市北科生物科技有限公司
173深圳市黑鹰威视电子科技有限公司
174深圳市正奇环境科技有限公司
175深圳市承熹机电设备有限公司
176深圳市三林生物科技工程有限公司
177深圳中菱科技有限公司
178深圳市泰衡诺科技有限公司
179深圳市乐科智控科技有限公司
180深圳市赛菲姆科技有限公司
181深圳市泰思威特科技有限公司
182深圳市劲升迪龙科技发展有限公司
183力纳克传动系统(深圳)有限公司
184深圳开拓者科技有限公司
185深圳市金合光电科技有限公司
186深圳市美兆环境股份有限公司
187前海中旗物联科技（深圳）有限公司
188深圳中翼特种装备制造有限公司
189深圳市逸辰微科技有限公司
190深圳市盛达思科技有限公司
191深圳市三和电力科技有限公司
192深圳市艾克瑞电气有限公司
193深圳品信检测科技有限公司
194深圳市柠檬智慧互联网咨询有限公司
195深圳市银骏科技有限公司
196深圳市飞狮电池有限公司
197深圳市高科时代科技有限公司
198深圳博时特科技有限公司
199深圳市合成快捷电子科技有限公司
200深圳市健元医药科技有限公司
201深圳市聚飞光电股份有限公司
202深圳市时迅迪科技有限公司
203深圳市一诺成电子有限公司
204深圳市厚德世家科技有限公司
205深圳市一恒科电子科技有限公司
206深圳市聚多能科技股份有限公司
207深圳市蛮荒科技研发有限公司
208深圳市威能讯电子有限公司
209深圳市米阳科技有限公司
210深圳市立国药物研究有限公司
211深圳市乐州光电技术有限公司
212深圳市南睿信息科技有限公司
213深圳市景创科技电子有限公司
214深圳华建电力工程设计有限公司
215深圳市维图视技术有限公司
216深圳市希迈科科技有限公司
217深圳市黑米材料技术有限公司
218深圳市通顺杰科技有限公司
219深圳市鼎盛新材料有限公司
220深圳市中怡医卫新材料有限公司
221深圳市联合海川物联科技有限公司
222深圳市发斯特精密技术有限公司
223深圳市佳简几何工业设计有限公司
224深圳盟星科技股份有限公司
225深圳市鑫赛自动化设备有限公司
226深圳东方龙大通信有限公司
227深圳市百山川科技有限公司
228华宇华源电子科技（深圳）有限公司
229深圳市东宝信息技术有限公司
230深圳市三希软件科技有限公司
231深圳贝尔环保科技产业有限公司
232深圳市非零无限科技有限公司
233深圳市奇泓福科技有限公司
234深圳市芯图科技有限公司
235深圳市恒天伟焱科技有限公司
236深圳市凯利博实业有限公司
237深圳市睿讯通电子有限公司
238深圳市易鑫磊科技有限公司
239深圳市鼎芯无限科技有限公司
240深圳华策辉弘科技有限公司
241深圳市鑫宇环标准技术有限公司
242深圳市纮泰科技有限公司
243深圳市捷骏和泰科技有限公司
244深圳市准骏科技有限公司
245深圳市东瑞焊接设备股份有限公司
246深圳市雅信通光缆有限公司
247深圳市华盾之星科技有限公司
248深圳凯瑞康德科技有限公司
249深圳市微码兴科技有限公司
250深圳南玻应用技术有限公司
251深圳市链路电控实业有限公司
252深圳福凯半导体技术股份有限公司
253深圳市钰品技术有限公司
254深圳蓝韵生物技术有限公司
255深圳市美世唯润滑科技研究所有限公司
256深圳市福峰模具制造有限公司
257深圳市奥德兰科技有限公司
258银盛通信有限公司
259深圳市前海麦芽科技有限公司
260深圳市恒星物联科技有限公司
261深圳市致善科技有限公司
262深圳市本恩生物科技有限公司
263广东嘉蕊新建筑科技有限公司
264深圳市诚品鲜智能科技股份有限公司
265深圳市南方众悦供应链有限公司
266深圳市智豪特材科技有限公司
267深圳尚达医疗工程有限公司
268深圳市龙兴机械科技有限公司
269深圳市宝力新材料有限公司
270深圳赛保尔生物药业有限公司
271深圳宽诚集成电路技术有限公司
272深圳市银宝山新检测技术有限公司
273兴联盈精密电子（深圳）有限公司
274深圳市索思达电子有限公司
275深圳市优界科技有限公司
276深圳市华创时代科技有限公司
277深圳市易智博网络科技有限公司
278深圳市有礼派网络科技有限公司
279深圳市宝尔爱迪科技有限公司
280深圳安耐特电子有限公司
281深圳市鸿慷电子有限公司
282深圳市学立佳教育科技有限公司
283深圳市北辰德科技股份有限公司
284深圳市一道生物科技有限公司
285深圳中安安防科技有限公司
286深圳市浩信科技有限公司
287深圳市赛思信息技术有限公司
288深圳市飞托克实业有限公司
289万威电子科技（深圳）有限公司
290深圳市一航源智能设备有限公司
291深圳市中正新技术有限公司
292深圳市翰智煌电子有限公司
293深圳市圭华自动化设备有限公司
294深圳市海能通信股份有限公司
295深圳中农京跃生物技术有限公司
296深圳市龙柏建筑装备有限公司
297深圳捷多邦科技有限公司
298深圳市佰事德科技有限公司
299深圳瑞之谷医疗科技有限公司
300深圳市安普盛科技有限公司
301深圳华铭高新科技有限公司
302深圳市方直科技股份有限公司
303深圳市赛为安全技术服务有限公司
304深圳市立安科技有限公司
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306百富计算机技术(深圳)有限公司
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308深圳前海百递网络有限公司
309深圳市鼎邦工程有限公司
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311深圳谱元科技有限公司
312深圳沈鼓测控技术有限公司
313深圳市博海粤能科技开发有限公司
314深圳格兰达智能装备股份有限公司
315深圳市铁格龙科技有限公司
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317艾特（深圳）通迅有限公司
318深圳市动能世纪科技有限公司
319深圳市优特电子有限公司
320云工工业科技（深圳）有限公司
321深圳市朗驰欣创科技股份有限公司
322深圳市科宝图像技术有限公司
323深圳市鸿志软件有限公司
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330深圳市米思米自动化设备有限公司
331深圳市爱游龙科技有限公司
332深圳市颖网科技股份有限公司
333深圳市深新科技发展有限公司
334深圳市鼎兴工程造价咨询有限公司
335深圳市海蓝机电设备有限公司
336深圳市信德远致科技有限公司
337深圳粤网节能技术服务有限公司
338深圳市旭明电力技术有限公司
339深圳市四方电气技术有限公司
340深圳融科科技有限公司
341深圳市华星光电技术有限公司
342深圳永合高分子材料有限公司
343深圳市宇帮电子有限公司
344深圳市九趣科技有限公司
345深圳价值在线信息科技股份有限公司
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347深圳市鸿茂元智光电有限公司
348深圳时时测技术服务有限公司
349深圳市丙晨技术有限公司
350深圳市海普智能装备技术有限公司
351深圳市旭然电子有限公司
352深圳市世纪本原科技股份有限公司
353深圳市先创数字技术有限公司
354深圳市柯达科电子科技有限公司
355深圳市立全鼎盛科技有限公司
356深圳市捷厨厨房设备有限公司
357深圳市超网科技有限公司
358平田橡塑五金制品（深圳）有限公司
359深圳融腾科技有限公司
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363深圳天祥质量技术服务有限公司
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369深圳市和合自动化有限公司
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371深圳市鸿淏高科产业发展有限公司
372深圳市汇益德环保材料有限公司
373深圳市恒思科科技有限公司
374深圳市塔雷斯测量设备有限公司
375深圳市同鑫热力技术有限公司
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380深圳市鑫富晶电子有限公司
381深圳和众创科技有限公司
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383深圳市凯昇科技有限公司
384深圳市飞易通科技有限公司
385深圳市中电熊猫展盛科技有限公司
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387深圳市深电讯安电子有限公司
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389深圳市智屏微科技有限公司
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397深圳市纳福信息技术有限公司
398深圳市美泽电源技术有限公司
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402深圳市鑫义顺达电子科技有限公司
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413深圳市新昂慧科技有限公司
414深圳市恒坤智慧科技有限公司
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