北京两种新冠疫苗叫什么(北京科兴和北京生物区别？)-品达金融网

北京科兴和北京生物区别？

北京科兴和北京生物的区别在于生产厂家不同；北京科兴疫苗是由北京科兴中维生物技术有限公司生产的；而北京生物疫苗是由中国国*生产的，另外还有就是间隔时间不同，北京科兴要求间隔时间为2周以上，而北京生物要求间隔时间为3周以上。但其本质相同，都是针对目前的新冠肺炎而研究出的疫苗。

国内三种新冠疫苗优缺点各是什么？安徽智飞新冠疫苗和北京科兴中维哪个好？ - 博禾医生

身边的人问的最多的问题就是你接种疫苗了，你接种的是几针的疫苗，这让大家对此也是会比较关注新冠疫苗分别是有哪些分类，三种新冠疫苗有啥区别，三种新冠疫苗的区别，接下来大家就随见闻坊小编一起了解看看~

三种新冠疫苗有啥区别三种新冠疫苗是按照技术路线来划分的，将5款疫苗分为了三类：一是灭活疫苗，分别是由国*中生北京公司、国*中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的。灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。具有良好的安全性，比较稳定，采取两针免疫。二是腺病毒载体疫苗，是康希诺公司企业生产的。腺病毒载体疫苗是以5型腺病毒为载体，导入新型冠状病毒抗原基因，并通过生物反应器制成活载体疫苗，采取单针免疫。三是重组蛋白疫苗，其是将最有效的抗原成分通过研究基因信息工程的方法，在体外细胞中来表达。重组蛋白的安全性也是比较高的，而且不良反应率也比较低，采取两到三针免疫。

1、新冠灭活疫苗（1.1）优点：制备方法简单快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。（1.2）缺点：如接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等，而它最可怕的缺点是有时候会造成抗体依赖增强效应（ADE），使病毒感染加重，这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。

2.新冠腺病毒载体疫苗（2.1）优点：想打的次数少一点、想更快产生免疫反应、14天就有60%多的保护率，或是打一针就要出国或执行任务，腺病毒载体新冠疫苗是首选。（2.2）缺点：反应可能会稍大一些。

3.新冠重组蛋白疫苗（3.1）优点：安全、高效、可规模化生产。这条路线有成功先例，比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙型肝炎表面抗原疫苗。（3.2）缺点：它的抗原性受到所选用表达系统的影响，因此在制备疫苗时就需对表达系统进行谨慎选择。总的来说，中国三种新冠疫苗选哪个都好，最大的区别就是生产厂家、接种剂次等方面的不同。而且这三种新冠疫苗在国内都已上市，是经过*监部门审查批准的，它们所具备的有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。

安徽智飞新冠疫苗为什么打三针对于不同的公司生产出来的疫苗，技术线路不同，作用原理不同，所以需要注射的次数也不一样。目前国内上市的疫苗有三款，有接种1针的腺病毒载体疫苗，有需要接种2针的灭活疫苗，有需要接种三针的重组蛋白疫苗。重组蛋白疫苗在接种两针之后，76％可以产生中和抗体；接种三针之后，97％可以产生中和抗体，也就是说接种三针才能其最大的效用。安徽智飞新冠疫苗属于重组亚单位疫苗，原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

1、北京科兴中维公司灭活疫苗疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗(又名克尔来福)疫苗获批时间：2021年2月5日疫苗安全性：科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。疫苗有效性：2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。

结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。接种剂量：2剂2、智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)疫苗获批时间：2021年3月10日疫苗类型：重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)疫苗安全性：根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

疫苗有效性：根据数据显示，智飞疫苗接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。接种剂量：3剂总之，安徽智飞的新冠疫苗和北京生物的新冠疫苗都是国家*监*批准生产上市的，其安全性和有效性都是有数据支撑的，大家可以放心接种。

未名医*：子公司深度参与新冠疫苗科兴私有化将重估价值在本文开始之前，我谨代表我个人，向曾经以及现在仍在抗疫第一线的医护人员、志愿者以及各级**的有关工作人员表示崇高的敬意！... - 雪球

文章有点长，需要一点时间，不过相信还是值得一看。

去年初，新冠疫情突然爆发，回想当初抢购盐、抢购口罩、抢购板蓝根，依然感觉很魔幻。疫情初期，爆炒口罩、爆炒手套、爆炒消毒水、爆炒中*……唯有疫苗，国内没人炒，实在匪夷所思。从2020年3月初开始，未名医*（002581）因为参股北京科兴生物制品有限公司（以下简称“北京科兴”），一度被市场当成新冠疫苗股的龙头，从8元多爆炒到34.1元，此后一路下跌，在2021年4月又跌回8元多。

未名医*与科兴的恩怨情仇，让人如雾里看花，搞不清楚它与科兴疫苗到底有没有关系，获益能有多大。本文以实证研究的方法对此做了解答——

北京住建委发布的施工许可信息，证实了北京科兴建设了新冠疫苗车间

科技部官网发布的批文，证实北京科兴以CRO的方式参与了新冠疫苗研发

国家*监*官网发布的许可证也证实了北京科兴参与新冠疫苗分包装生产

现在国内是控制住了，虽然偶有点状发作一下，不过国外不少地方还在大肆蔓延。我们控制得好，除了**管控有力之外，关键还是因为执行了非常严格的入境隔离。但是未来不能一直如此，哪天国门打开，如果没有疫苗的保护，很容易又出现大规模的感染。基本上，得等全世界大部分的人打上疫苗，新冠疫情才可能结束。这个时间，快则两三年，慢的话四五年也不好说。还有专家说以后新冠病毒可能就像流感一样，永远陪伴人类，希望不会如此。

2020年2月11日深交所互动易上，未名医*回复：“公司参股公司北京科兴生物正在开展新冠肺炎疫苗的研制工作。”

不过并没有引起市场的关注，后面半个多月股价不涨反跌。一直到2月底，据新华社的报道，领导人去视察疫苗研发情况。未名医*才慢慢走入市场的视线。

当时虽然公布研发新冠疫苗的有好几家，但是进展最快，最可能成功的无疑是国*中生和科兴。国*中生没有相关的上市公司，A股唯有未名医*科兴新冠疫苗关联。

3月初到3月18日，未名医*股价直接从8元多涨到了15元多，此时非议的声音也起来了：大股东之前挪用上市公司资金，可能被st；新冠疫苗是科兴中维的，与北京科兴无关......。我是去年三月底开始在雪球上发帖，虽然是做记者出身，但是专注研究个股，基本不在网上活跃。当时实在是看不下去各种乱七八糟的说法，有些是研究不深入不清楚真相，有些则是故意抹黑的，还有些媒体，可能是因为不专业，也是瞎写。

直接的证据来了，3月下旬，北京住建委官网上公布了一则由大兴区住建委许可的施工许可信息：工程名称“新型冠状病毒疫苗车间建设项目”，施工许可证号“2020施（大）装字9242号”，工程规模3800平方米，法定代表人“潘爱华”，发证日期为2020年3月19日。

还有投资者到大兴就业平台挖出北京科兴生物制品有限公司正在招聘新冠疫苗生产人员：

2020年4月22日未名医*的异动公告表示：“近期投资者询问公司参股公司北京科兴生物制品有限公司（以下简称“北京科兴”）是否正在研发新冠疫苗，据公司了解及科兴控股生物技术有限公司官网显示，新冠疫苗的研发单位为北京科兴中维生物技术有限公司，该公司与公司无股权关系，请投资者注意投资风险。”

异动公告之后，未名又持续涨了两三天，最高到25.28元，之后回落至19元附近震荡，五一后公布了科兴中维新冠疫苗进入临床研究，股价持续大涨到31.6元。

2020年5月13日，未名医*又发布异动公告称：“关于投资者询问公司参股企业北京科兴生物制品有限公司（以下简称“北京科兴”）是否研发新冠疫苗事项，据公司了解及科兴控股生物技术有限公司官网显示，新冠疫苗的研发单位为北京科兴中维生物技术有限公司，该公司与公司无股权关系，请投资者注意投资风险。”

公司表示与科兴中维没有股权关系。这个情况大家都知道的，市场关心的是北京科兴生物制品有限公司有没有参与。之后半个多月，未名医*陷入震荡调整，但在6月初冲到34.1元。这也成为未名最近几年的高点。

2020年6月底7月初，A股迎来一波行情，公募规模快速扩大，拿下了整个市场的话语权，个股研究变得不再重要，买龙头成了市场主流选择，很多炒题材的游资也被迫去追龙头。在这里，我们不去评判这种策略对与错。但是在市场流行的风格之下，未名医*又一直澄清与科兴中维之间无股权关系，大资金谁敢进来呢？

未名医*就此跌入漫漫熊途，不过去年12月份，股价还能在19元上下挣扎。2021年元旦后，市场唯大票不买的风格更为极端，未名股价持续下跌。1月28日，未名医*参股公司北京科兴生物制品有限公司的公众号“疫苗之益”补刀：

“近日，我公司科兴控股生物技术有限公司（“科兴控股”或“我公司”）注意到，一些单位和个人非法伪造我公司旗下子公司北京科兴生物制品有限公司（“北京科兴”）和北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）授权其在境外代理产品的文件，谎称已获得在境外分销或销售我公司新冠疫苗产品克尔来福®和其他疫苗产品的授权。

为此，我公司在此郑重声明：

一、新冠疫苗产品克尔来福®由科兴控股旗下的子公司科兴中维研发、生产、销售。

二、科兴控股旗下的子公司北京科兴不负责在境外分销或销售克尔来福®产品……”

未名医*，长期被侮辱，一直被忽视的可怜虫，股价持续下跌，于2021年4月16日创出8.72元的低点。

市场实在是滑稽，兜兜转转一年，又回到原点。这个时候，市场已经把未名医*的新冠疫苗含量计提光了。

今年4月中旬开始，新冠疫苗股持续暴涨，未名医*虽然有跟着涨了一点点，但是几乎可以忽略不计。

从这个业绩修正公告，未名医*从亏损1685万元~3318万元，变成了盈利2027万元~3,040万元，大致估计是增加了五千万元的利润，本次业绩预告修正系因公司昨日获得了参股公司北京科兴生物制品有限公司2021年3月财务报表。

市场先给了未名医*5个一字板。好玩的是前面4个一字板的时候，几乎没有通道*来排板，因为前几天的买单都是散单，一直到了第五个一字板的时候，才有大单排在前面。

关于未名医*的一季度业绩修正公告，一直有很多争议，看多的说是北京科兴单单3月份就给未名医*赚了五千来万，而且肯定是新冠疫苗赚了钱；看空的说是整个一季度赚了五千多万，而且利润来自新冠以外的其它疫苗。争论不休。

我们先来看看投资者与公司证券部的电话录音：

可以确认的是，两种说法，第一种“3月份从北京科兴生物制品有限公司分到5千来万”，第二种“整个一季度从北京科兴分到5千来万”，两种说法都是对的。

从公司证券部的说法看，未名医*在发布一季度业绩预告的时候，已经拿到了北京科兴1、2月份的财务报表。此后，未名在4月22日时拿到了3月份财务报表，这才导致了业绩修正的情况发生。根据业绩修正的金额看，北京科兴2021年1月份、2月份盈亏幅度不大，未名医*能计算的投资收益不明显，3月份突然可以从北京科兴确认5千来万的投资收益。

未名医*一季报出来之后，从北京科兴的准确分成金额是5465.8992万元，对应北京科兴两亿出头（20311万元）的净利润，而且这个利润基本是在3月份产生的。

以北京科兴以往一季度的业绩，要么是亏损，要么也不过千万元左右，2021年3月份居然一个月赚了两亿左右。其他疫苗股一季度业绩往往也不好。所以毋庸置疑，这个利润来自新冠疫苗。

4月30日未名医*公告称：“公司参股公司为北京科兴生物制品有限公司。据公司了解及国家*品监督管理*官网显示，其新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）附条件获批上市的为北京科兴中维生物技术有限公司。北京科兴生物制品有限公司与北京科兴中维生物技术有限公司不是同一家公司，公司对北京科兴中维生物技术有限公司并无参股。”

熟悉的配方，熟悉的味道，又来了——新冠疫苗附条件获批上市的为科兴中维，公司对科兴中维生物并无参股。一众证券类媒体和新媒体据此称未名医*与新冠疫苗无关。说实话，这几年纸质媒体受冲击比较大，虽然工资没降，但是别的行业工资大涨，你没降也是等于降，很多财经媒体人才流失严重，一些记者的专业水平真是不太够，信口胡诌的情况非常多。

众口铄金，积毁销骨。有关行政部门的批文已经证实了未名医*的参股公司北京科兴与疫苗有莫大的关系，随便搜索一下就能找得到证据，有些记者太过懒散，对市场没有敬畏之心，看个有歧义的公告就能乱扯成一篇文章出来。这些不客观的新闻报道对市场造成了不小的扰动，有些甚至成为市场主力恶意打压的帮凶。作为曾经的新闻从业人员，深感遗憾。

那么，我们就来说说，未名医*与新冠疫苗到底有没有关系，或者说，未名医*的参股公司北京科兴到底与新冠疫苗有没有关系呢？

首先，新冠疫苗附条件获批上市的确实是科兴中维，未名医*与之没有股权关系，这点确认无疑。看好未名医*的人，相信没有人会觉得二者之间有股权关系。

重点在于，未名医*的参股公司北京科兴到底与科兴中维疫苗有没有关系呢？

大兴住建委于2020年3月19日批准了“新型冠状病毒疫苗车间建设项目”，工程规模为3800平方米，建设单位为北京科兴生物制品有限公司，法定代表人为潘爱华。

大兴住建委于2020年8月4日批准了“疫苗制剂、QC车间装修项目”，工程规模为8000平方米，建设单位为北京科兴生物制品有限公司，法定代表人为潘爱华。

昌平住建委于2021年3月31日批准了“北京科兴昌平成品生产车间（新冠委托生产）建设项目”，工程规模为2200平方米，建设单位为北京科兴生物制品有限公司，法定代表人为潘爱华。

详细的许可信息：

《中国人类遗传资源行政许可事项2020年第十批应急快速审批项目审批结果》

中国人类遗传资源行政许可事项2020年第十二批应急快速审批项目审批结果

中国人类遗传资源行政许可事项2021年第七批审批结果（2021年4月20日发布）

科兴中维*品生产许可证里也有北京科兴生物制品有限公司分包装新冠疫苗

北京科兴生物制品有限公司与科兴中维新冠疫苗的关系仅仅前面说的那些吗？非也。

众所周知，科兴中维脱胎于北京科兴的研发部门，2003年非典疫情突发，北京科兴在国内率先进行非典疫苗研究，公司建成了国内第一个由企业投资的P3实验室。P3实验室又叫生物安全3级实验室，全球包括艾滋病等疫苗的研究都在这种实验室中进行。

科兴中维并没有P3实验室。一开始的疫苗研发都是在北京科兴的P3实验室进行的。

北京科兴生物制品有限公司在十几年研发出了非典疫苗，不过当年因为非典疫情很快过去，所以北京科兴的非典疫苗无用武之地，公司为此还亏损了不少，但公司申请了非典疫苗的专利。而科兴中维是2009年才成立的，所以可以确认非典疫苗与科兴中维完全无关。

本次新冠疫情与非典疫情比较类似，科兴中维的新冠疫苗研发其实也是基于北京科兴非典疫苗研制的基础上的。这一点，连科兴控股的董事长尹卫东也不否认。2020年4月，在国家卫健委的新闻发布会上，尹卫东表示：“北京市*品监督管理*于4月13日正式批准北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗进入临床研究，我们给他取了一个商品名叫克尔来福……新冠病毒疫苗研究之所以能取得如此迅速的进展，也与我们在03年到04年期间，进行了SARS疫苗研究的基础是相关的，大家知道，我们科兴是完成SARS灭活疫苗一期临床试验的全世界唯一的一家公司，这些工作都是我们国家科技部门在科技攻关上持续组织的结果，我们也和秦川教授一起获得了有关国家科技进步奖，这一切都是因为国家持续支持科技创新，并且推动以企业为主体的建立能够尽快提供保障服务的模式。”

在近期中新网的新闻报道《金砖国家疫苗研发中国中心正式成立》也说了：“中关村科技园区管理委员会*组书记、北京市科学技术委员会主任许强表示，新冠肺炎疫情暴发以来，北京市把新冠病毒疫苗研发作为科研攻关的重中之重。科兴中维发挥了在非典疫情期间积累的冠状病毒疫苗研发经验，迅速应用到此次新冠疫苗研发当中，作为新冠疫苗研发的突击队，为全球疫情防控做出了突出贡献。”报道网址：网页链接。

大家先看看几张图，在未名医*2017年至2020年年报里披露的北京科兴生物制品有限公司的财务数据：

数据显示，从2017年以来，北京科兴生物制品当年的总资产基本等于当年的净利润加前一年的总资产。这个规律在2020年被打破了，2019年北京科兴的总资产23.65亿，2020年的净利润为4.1亿，按往年规律，2020年的总资产大约为27.76亿左右，但是2020年的总资产居然高达36.7亿。比正常增加了9亿。根据住建委的施工许可信息，北京科兴去年的建设主要是与新冠疫苗有关。

科兴控股主要三家子公司，除了北京科兴，还有科兴中维和大连科兴，翻阅以往美股科兴的年报，只有北京科兴生物制品有限公司是赚钱的，另外两家连年亏损，大连科兴和科兴中维都无力负担疫苗研发的巨额费用，而科兴中维除了去年二季度银行特事特办给了几千万贷款(连年亏损不好贷)，也仅仅只有5月22日，尚珹资本和维梧资本1500万美元（人民币1亿）的可转债融资，后来虽然有中国生物制*5亿美元融资，但已经是2020年12月份的事情。所以，科兴在2020年对新冠疫苗的巨额投资资金，主要来自北京科兴生物制品有限公司(报表显示近四年净利润16亿多元)。从2020年北京科兴生物制品有限公司的报表上也看出来突然增加了13亿多的总资产。

潘尹之争众人皆知，尹卫东一开始迫于无奈，使用未名参股的北京科兴生物制品有限公司的人员、实验室、资金、生产线，以及2003年研制SARS疫苗后技术积累(科兴中维2009年才出世)，北京科兴以合同研究组织的名义与科兴中维联合研制疫苗，克尔来福无论如何已有北京科兴生物制品的基因，于情于法都无法抹去。

前面北京科兴的财务数据还显示了，2020年北京科兴营收从2019年的15.64亿上升到18.95亿，净利润反而从2019年的4.76亿下滑到4.14亿，整整少了6千万。同期科兴中维营收14.3亿，净利润9.8亿。

大家回想一下，北京科兴一季度的1月份、2月份几乎也是不赚钱，3月份一个月净利润暴增2亿左右。而根据5月24日港股中国生物制*公布一季度业绩报表，科兴中维一季度利润98亿。有些投资者据此得出科兴中维与北京科兴的分成比例为98比2。

根据去年批签发的疫苗数据计算，北京科兴去年的常规疫苗收入大约还是15亿多，意味着有3亿多是来自新冠疫苗。如果这个数据准确的话，那去年新冠疫苗的营收科兴中维与北京科兴是8比2。

为什么北京科兴去年新冠疫苗亏钱，今年1月、2月也没什么利润呢？很简单，因为北京科兴去年以来在新冠疫苗的研制方面投入巨大，厂房可以按十年来折旧，但是临床试验的费用要按几年来摊销呢？估计也就两三年。所以平摊下来每个月的摊销折旧费用非常大，侵蚀了利润，而今年3月份科兴新冠疫苗开始稍微放量，赚得够多，利润才体现出来。

北京科兴与科兴中维的疫苗分成主要有两块，一个是作为科兴中维新冠疫苗的合同研究组织，享受一定比例的分红（具体不清楚），另外一块是北京科兴作为科兴中维新冠疫苗分包装厂商的利润分成。

去年疫情初始，科兴中维根本没有生产资质，所以新冠疫苗的厂房建设必须以北京科兴生物制品的名义，去年3月份北京科兴也在招聘新冠疫苗方面的工作人员。

虽然科兴中维去年4月份也在招聘大量工作人员，但是灭活疫苗必须在P3环境下，安全生产的要求非常高，不是你新招一批人就能马上上手的。所以基本可以推断，科兴中维新冠疫苗一开始原液生产其实都是在北京科兴的厂房以及北京科兴的人员生产的（如果从这个角度去看，北京科兴至少应该分大头）。

去年科兴中维从上市公司百分百持股变成59%多一点，大连科兴持股比例为68%，北京科兴上市公司的持股比例为73.09%，三家主要公司里，上市公司持有北京科兴比例是最高的，按正常道理，就算有些人看未名医*不爽，也不应该漠视北京科兴的合法利益。毕竟现在是个讲法制的社会。

从中国生物制*的一季报看，科兴中维净利润将近100亿，有人据此推算出全年约四五百亿，实则大谬不然。截至2021年4月1日，科兴疫苗发货2亿剂，这里面应该包含赠送及临床试验消耗的，所以每剂的实际利润应该有50多元近60元。从科兴中维去年的数据看，净利润达到68.5%。根据此前的跟踪了解，由于新冠疫苗产能前所未有的巨大，所以单剂成本非常之低，推算下来一剂大概只有几块钱。目前国外销售普遍在100-110元人民币，与巴西有临床试验合作及生产合作，所以价格据说是70元，在严重供不应求的背景下，整体价格100元左右应该没问题。国内的采购价，去年江苏省按每剂200元采购，3月份有报道说一个人是180元，对应每剂是90元。即便是90元，毛利也能高达80元以上。

根据北京科兴的微信公众号疫苗之益公布的数据：4月1日总发货量2亿剂，4月28日3亿剂，5月11日新闻说过3.8亿剂，5月28日的文章说5.4亿剂，5月底过6亿剂。5月份单月近3亿剂，远超一季度出货量。5月底最后几天平均每天超过一千万剂。6月份比五月份只多不少，单月保底至少3亿剂，总量将达到9亿剂。估计6月份单月有希望达到4亿剂，总量超十亿剂。

科兴目前对外宣称的产能是20亿剂（包含半成品），但实际日产量已经过千万剂，目前的年产能超过36亿剂，估计能达到40亿剂。

2021年1季度，科兴疫苗发货量大概在1.7亿剂（截至4月1日发货量2亿剂，扣除4月1日及去年发货的，1季度的发货量至少要扣掉小千万剂，但缺乏数据，只能大概估计1.7亿剂），净利润100亿左右。二季度的发货量超过8亿剂（预计总10亿剂-1.7亿剂），发货量为1季度的5倍，如果参照一季度的利润水平，意味着二季度的利润将近500亿。目前国际市场严重供不应求，价格基本没有下调的可能，不过国内的价格可能有所调整，预计二季度科兴新冠疫苗板块总体利润在300亿-350亿的区间。科兴新冠疫苗板块今年全年利润应该在千亿上下。

看看同行的辉瑞，公告里直接预计了今年新冠疫苗营收260亿美元，对应1700亿元人民币。

有人担心未来国家集采压价。这个无疑是杞人忧天。目前国内常规疫苗的采购价是每剂一百多元到两百多元，目前新冠疫苗90元左右的采购价已经是打了5折了。新冠疫苗的利润率之所以如此高，是因为生产规模巨大，别的疫苗一年顶多几百剂，新冠疫苗一年二三十亿剂，研发和生产成本被严重摊薄了，所以才导致了目前的高利润。

去年国家卫健委就表示会对疫苗研制兜底，实是高瞻远瞩，有魄力。没有技术含量的口罩、手套都让生产厂家大赚，何况疫苗这么高技术含量的东西。如果未来生产新冠疫苗利润空间被严重压缩，损害的不只是疫苗企业的利润，还有国家的长远利益，以后再有大的疫情，谁还愿意投入巨额资金去研发疫苗？

在不少招聘网站上，北京科兴生物制品有限公司正在招聘“海外销售经理——欧洲美洲**非东南亚”，招聘人数5人，在任职要求里标明了“负责产品：甲肝灭活疫苗、流感疫苗、新冠灭活疫苗……”。

科兴中维原先只是个研发公司，虽然也拿到了生产资质，招了人员搞生产，但是如果它自己招聘海外销售人员，只卖新冠疫苗，过几年假设疫情得到控制，人员安置怎么办？最好的方法当然是让北京科兴生物制品来招人，负责海外市场销售，毕竟目前除了新冠疫苗是在科兴中维名下，科兴的其他所有疫苗都在北京科兴下面，由北京科兴来负责海外销售无疑是最合适的。下面有图为证。别看是5月7日发布的，隔几天就在更新，目前还在招聘中，未名医*的股民如果有志于销售新冠疫苗，也可以去应聘。

除了新冠疫苗，科兴控股的核心子公司也是未名医*的参股公司北京科兴生物制品有限公司，几年前由于双方在私有化方面的分歧，从恩爱变成了仇敌。不过，因为新冠疫苗的研发，双方实质上已经握手言和，美股科兴私有化大幕即将开启。

关于未名医*与科兴控股的爱恨情仇，推荐以下几篇文章，百度搜索一下标题就能找到：

1、《一个甜蜜创业故事，最后变成公司内战科兴：被股东撕裂的疫苗“独角兽”》（2018年5月3日《南方周末》）

因为潘尹之争，官司没有判决，美股科兴生物从2019年停牌至今，目前市值停留在6亿多美元，40亿元人民币。看看美股的新冠疫苗股，市值在4千亿上下，科兴生物如果复牌，涨不了100倍，也能涨50倍，届时市值至少2000亿。到明年1季度，3年的停牌大限就到了，要么复牌，要么强制摘牌退市。但是科兴生物会复牌吗？不可能的事情！

复牌了美股科兴生物就别想私有化了，市价私有化成本太高，只有退市了之后，才能以相对便宜的价格进行私有化。而私有化对潘尹双方都有利。所以为什么去年尹卫东又回到北京科兴生物制品有限公司当总经理，背后是双方已经达成了一致。

根据海外媒体《巴伦周刊》5月中旬的报道《科兴生物：新冠疫苗的重要玩家尚未入市》中说，私有化争端时与潘爱华一致行动人的美股科兴股东1Globe在2020年12月的一份声明中称，其董事长“与科兴生物的首席执行官进行了富有成果的会面……谈及公司发展方向、产品研发的重要性及对新冠疫苗研发的支持。随后，双方团队之间进行了多次后续的合作会议”。

根据此前的调研了解，在推进新冠疫苗研发、生产以及美股科兴私有化方面，潘尹去年早已达成一致。虽然未名与科兴依然可能有些小摩擦，但是大节一致，偶有摩擦无伤大雅。

说回来如果美股私有化，整个科兴在A股上市，以北京科兴原有的常规疫苗5亿以上利润，以科兴新冠疫苗1000亿利润，整个科兴估值4000亿没问题，单北京科兴估值，参照其它疫苗公司，市值也得在1500亿-2000亿元，未名医*对应的市值400亿-540亿元。

私有化的时间点大约在今年底明年初，拭目以待！

由于本文主要是解析未名医*与科兴新冠疫苗之间的关系，所以对未名医*本身没怎么着墨。不过大家可以放心的是未名医*本身已经没有什么大雷，全国各地圈的地厂房总还是值不少钱吧？其实未名医*还有一个重磅的东西，一直被市场忽略。4月中旬，未名医*公告，为加快“重组人NGF滴眼液”项目研发进展，拟将“重组人NGF滴眼液”项目整体划转至公司，项目划转完成后，公司拟以“重组人NGF滴眼液”项目的前期投入及临床批件等与项目研发中心管理团队和他方共同设立合资公司进行“重组人NGF滴眼液”项目的运营。相关的市场空间有多大，在这里就不多说了。

未名医*参股公司北京科兴生物制品有限公司深度参与科兴中维新冠疫苗研发、生产，虽然分成比例不清楚，但是在今年科兴新冠疫苗千亿利润的大蛋糕之下，北京科兴分成比例再低，绝对金额也是很大，如果能分到十分之一，就意味着北京科兴有一百亿的利润，未名医*按股权比例的收益将高达20几亿，如果分20分之一，未名也有十几亿利润。现在是法制社会，谁出多少力，就该分多少钱，偏差不会太离谱，各位也不用担心北京科兴不能并表，这几年从来没有没并表过。只是因为科兴不让查阅原始单据，所以导致未名医*年报非标。

新冠疫苗是史无前例的重磅题材，国外新冠疫苗股都快涨破天了，国内的疫苗股也普遍创新高。科兴作为国内全球发货量最大的疫苗，A股仅有未名医*与之直接关联，去年在朦胧的情况下都能炒到34.1元，今年更没道理只值得20几块。作为去年上半年涨得最牛的疫苗股，现在股价才到去年的半山腰，实在不太科学。

（例行提醒：本文只是个人研究成功，据此买卖，责任自负）

北京期货怎么开户,什么叫锁仓啊

A、审核开户资格01)客户类型：自然人客户、法人客户；02)开户条件：凡《期货管理暂行条例》允许参与国内期货交易的法人和自然人，均可委托本公司代理其期货业务，成为本公司客户。03)下列情况之一的，不能成为本公司客户：a.无民事行为能力或者限制民事行为能力的自然人；b.期货监管部门、期货交易所的工作人员；c.本公司职工及其配偶、直系亲属；d.期货市场禁止进入者；e.金融机构、事业单位和国家机关；f.未能提供法定代表人签署的批准文件的国有企业或者国有资产占控股地位或主导地位的企业；g.单位委托开户未能提供委托授权文件的；h.中国证监会规定的其他情况；B、开户资料自然人开户必备资料：01)客户本人的身份证复印件02)指定下单人的身份证复印件03)资金调拨人的身份证复印件04)另需采集2份影像资料。包括：客户头部正面照、客户身份证正面扫描件。（2007年12月1日起全国各期货公司统一执行，详见“证监期货字[2007]257号”文件）法人：01)营业执照复印件02)税务登记证复印件03)法定代表人授权文件04)法定代表人身份证复印件05)指定下单人的身份证复印件06)资金调拨人的身份证复印件07)另需采集4份影像资料。包括：开户代理人头部正面照、开户代理人身份证正面扫描件、营业执照（副本）扫描件、组织机构代码证扫描件。（2007年12月1日起全国各期货公司统一执行，详见“证监期货字[2007]257号”文件）影像格式要求:01)照相要求：头部正面照，人像清晰，层次丰富，神态自然，无明显畸变，姿态端正、头部正直。头部占照片尺寸的2／3，照片长宽规格比为4(高):3（宽），24位真彩色。02)扫描件要求：图像、文字清晰可辨，方向不颠倒。扫描件长宽比例与原件一致。03)格式要求：所有照片和扫描件的影像资料均为jpg格式图片。C、签订合同客户本人或者被授权人与经纪公司签订合同。01)客户须知02)期货交易风险说明书03)客户声明04)法人及其他经济组织授权书05)期货经纪合同06)附件一：期货经纪公司电子化交易风险揭示书07)附件二：期货经纪电子化交易合同08)附件三：交易结算结果通知方式补充合同09)附件四：自然人期货结算帐户登记表10)附件五：法人期货结算帐户登记表11)合同确认声明书12)附件六：其他事项注：自然人合同详细签署指引，请您点击--->>自然人合同签署指引。D、交易编码我公司向交易所申报经核准之后，获得客户的交易编码（三个交易所对应三个编码），这是客户方可正式开始期货交易E、存入资金客户可以通过现金、转账或网上划转方式，将资金汇入我公司，确认到帐之后，即可以开始交易。（具体操作方法详见“出金入金”）F、自助交易@所有投资客户进入期货市场操作之前，守先要在期货公司开立交易帐户：首先需要了解以下：1)、入市前请仔细阅读“风险说明书”、“客户须知”、“合同文本”等相关文本。　　2)、提供的开户所需材料(营业执照、身份证等)必须在有效期内。　　3)、合同中所涉及的签字必须由相关人员本人签署，不得代签。其次需要填写以下文件：1.签定《期货合同文件》，建立印鉴卡档案，并由期货公司代为申请交易编码。此后客户资金进出需要以《期货合同文件》约定的方式为准。客户资金到位及编码申请完成后，客户即可以开始交易。2.填写开户申请表：主要是个人信息和银行转帐帐户信息。3.填写期货风险评估问卷。了解投资者风险承受能力，便于银河期货为您提供更好的更专业的服务和指导。4.填写服务申请表：您需要银河期货能为您提供哪些品种的咨讯服务和指导以及研发报告。根据当前我国有关期货交易的法规，目前只接受个人帐户和公司（法人）帐户两类交易帐户：　一、个人帐户：　　个人帐户是以个人名义开立的帐户。个人帐户纯属个人所有，在开立帐户时由个人签名生效，个人帐户可采用下面两种方式管理：　　(1)由客户自行负责管理，买卖交易完全由客户自行决定，自行进行；　　(2)委托交易代理人代为管理，个人帐户所有者通过书面授权方式，在法律上赋予委托人一定的权力，在授权范围内委托代理人代为管理。　　开户流程：　　(1)客户开户必须携带本人有效身份证及银行卡或存折，到期货公司或者当地营业部办理(或在有公司或营业部员工在场的任何地方办理)。　　(2)客户签定《期货公司合同文件》，并如实填写《期货市场投资者开户登记表》。《期货合同文件》中涉及的非开户人的其他人员，也必须亲自在现场办理相关手续。客户及合同所涉及的其他人员的身份证须复印存档，作为合同附件。　　(3)客户在开户时必须填写《结算帐户登记表》，以便于今后出入金。　　(4)公司客户服务部根据客户填写的《期货市场投资者开户登记表》和提供的身份证复印件，申请交易所的交易编码。　　(5)公司客户服务部为客户开通交易权限，设定初始交易密码。　　个人帐户需提供资料：　　客户姓名-出生日期_____性别____　　联系电话____________身份证号码____________　　住址_________________邮编_________________　　电子信箱____________________________________　　身份证复印件(必需文件)　　受委托人身份证复印件(必需文件)

新冠疫苗什么时候可以紧急使用？

【疾控中心主任高福：新冠疫苗九月或有望可以紧急使用】◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆4月23日，中国疾控中心主任高福院士表示：“或许到9月，我们能有一种在紧急情况下可以使用的（新冠）疫苗，如果疫情再次大规模爆发，仍处于第二或第三阶段临床试验的疫苗可以用于特殊群体，例如医疗人员。在我看来，也许明年初，我们能研发出可用于健康人群的疫苗。这一切都取决于我们的研发进程。目前在中国，我们有两款候选疫苗正在进行临床试验，一款是腺体病毒载体疫苗，另一款是灭活疫苗。他们正在进行二期或二期临床试验。”内容源自：和讯网◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆【延伸阅读】专家揭秘中国新冠病毒疫苗进展：陈薇院士团队或进展最快4月22日，疫苗专家陶黎纳向记者指出，他预测特定人群在6月底就可以使用，现在处于临门一脚，但基于目前对安全性和动物有效性数据，给人体接种疫苗是完全可以接受的，这对全球抗疫来说也将起着决定性力量。流行病防范创新联盟(CEPI)团队发布的一份持续监测报告显示，截至2020年4月8日，有115支新冠疫苗处于开发过程中，其中78支已确认为活跃状态。虽然大多数进行中的项目仍处于探索或临床前阶段，但最近有5支候选疫苗进入了临床试验阶段。“灭活疫苗产能不太可能高，但转基因组分疫苗、腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗很可能产量很大，供全球接种也不是问题。军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺合作的疫苗从进展上看是最快的，而且也适合量产，在此次疫苗之‘战’中或拔得头筹。“陶黎纳向21世纪经济报道记者指出。我国5条疫苗研发路线最新进展：已有三个疫苗获批进入临床试验4月15日，我国科研团队已有三个疫苗获批进入临床试验，还有部分疫苗预计四五月份陆续申报临床试验。科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，在新冠病毒疫苗研发上，***应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组共布*五条技术路线，目前已有三个疫苗获批进入临床试验。其中，中国工程院院士陈薇团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。4月12日，国家*监*批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗进入临床试验。4月13日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠病毒灭活疫苗获批开展临床试验。吴远彬介绍，腺病毒载体疫苗之后还要进行三期临床试验，并据结果确定是否使用。灭活疫苗生产工艺相对比较成熟，质量标准可控，且具有国际通行的关于安全性和有效性的评判标准，这些将为提早使用疫苗创造便利条件。延伸阅读源自：北晚新视觉网

国内是不是有好几种新冠疫苗，有什么区别？

国内一共有4种新冠疫苗，分为灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、病毒载体疫苗和核酸疫苗。区别如下。

1.制备工艺或原理不同

（1）灭活疫苗：将病原微生物杀死，但仍保留相应抗原的免疫原性，制备成的疫苗，使用灭活的病毒来激发免疫应答。

（2）核酸疫苗：将编码新冠病毒S蛋白的mRNA或DNA直接注射进入体内，能够在人体内合成S蛋白，通过模拟病毒感染刺激机体产生抗体。

（3）重组蛋白疫苗：将能表达病毒表面抗原的基因序列，通过基因工程的手段转入原核生物中，使其能大批量表达抗原蛋白，再将表达的抗原蛋白提取纯化后制备成疫苗。

（4）病毒载体疫苗包括腺病毒载体疫苗、流感病毒载体疫苗。其中腺病毒载体疫苗是用经过改造后的腺病毒作载体，装载新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）的遗传物质，最终经过特定技术制成的。

2.生产厂家及研发进度不同

（1）灭活疫苗的研发技术比较成熟，部分已被批准紧急使用（EUA）。常见的国内灭活疫苗包括以下四种。

①北京科兴生物研发的新冠肺炎灭活疫苗（正在巴西开展Ⅲ期临床试验）。

②国*集团分别和中国武汉生物制品研究所、中国北京生物制品研究所研发的2支新冠肺炎灭活疫苗，2020年12月31日，国*集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家*监*批准附条件上市。

③由中国医学科学院医学生物学研究所研发的新冠疫苗，目前正处于Ⅱ期临床试验阶段。

（2）核酸疫苗

美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医*公司联合研发的BNT-162候选疫苗。

（3）重组蛋白疫苗

代表疫苗有中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制*有限公司共同研发的重组蛋白疫苗。

（4）病毒载体疫苗

由军事科学院军事医学研究院与康希诺生物股份公司（“康希诺生物”）合作研发的腺病毒载体疫苗。

本内容由山东大学附属济南市传染病医院感染科主任医师汪明明审核

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中国的新来自冠疫苗叫什么名字？

目前我国已有四款新冠疫苗上市，三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。1、国*中生北京公司的灭活疫苗灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。2、武汉生物制品的灭活疫苗武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国*集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。3、北京科兴灭活疫苗在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。4、天津康希诺腺病毒载体疫苗我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。其中，前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。与灭活疫苗不同，腺病毒载体疫苗只需单剂接种。

新冠疫来自苗第一针北京科兴第二针长春生物可以吗

新冠疫苗第一针北京科兴，第二针长春生物是不可以的。目前国家不建议不同种类的新冠病毒疫苗“混打”。两种疫苗产品“混打”是有条件的，就是两剂疫苗必须是同种类的，也就是灭活疫苗只能与灭活疫苗“混打”。不同种类的疫苗，比如灭活疫苗与腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗之间不能替换接种。*

已经接种2次流脑疫苗，再接种有坏处吗？

病情分析：你好，这类疫苗一般每年接种一次即可，不需要重复接种，虽然没有坏处，但没有实际意义。,意见建议：

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